« Selon les chiffres de l'Assurance maladie, environ 39% des femmes souffrent d'ostéoporose à l'âge de 65 ans. L'alimentation joue un rôle clé dans la prévention de cette maladie qui affecte la densité osseuse », rappelle Esther Buitekant dans Femme Actuelle.

Les auteurs ont développé un score permettant d’évaluer le risque de développer un hungry bone syndrome après une parathryoïdectomie dans un contexte d’hyperparathyroïdie secondaire à l’insuffisance rénale terminale.

Le dénosumab a-t-il un effet sur la mortalité toutes causes confondues ? Réponse par des données de vie réelle.

Chez des patients ayant une fracture de hanche, la perfusion préopératoire de dérisomaltose ferrique et d'acide tranexamique réduit le risque de transfusion sanguine de 50 %.

Les myopathies inflammatoires avec anticorps anti-MDA5 et atteinte pulmonaire interstitielle rapidement progressive sont de très sombres pronostics. La survenue d’un pneumomédiastin est un critère de gravité. Roeser et al. rapportent deux cas de forme sévère de DM anti-MDA5 avec cardiomyopathie et PID rapidement progressive...

Les AOD sont classiquement contre-indiqués dans le SAPL du fait d’un surrisque de survenue d’événements thrombotiques. Khairani et al. rapportent les données d’une méta-analyse provenant de bases de données disponibles actuellement au 9 avril 2022 (PubMed EMBASE, Cochrane, Centra Register of Controlled Trials).

Nous observons régulièrement des patients atteints de spondyloarthrite axiale dont la maladie en faible activité et qui pourtant rapportent des symptômes résiduels, comme la fatigue ou la douleur. Ce phénomène a aussi été décrit dans d’autres rhumatismes inflammatoires comme la polyarthrite rhumatoïde et le rhumatisme psoriasique.

Il existe au cours de la PR une augmentation significative des infections et notamment de la réactivation VZV (zona). On retient l’importance de l’âge, mais bien sûr de la maladie elle-même et de certaines thérapeutiques dont les corticoïdes. Le risque de zona est multiplié par 2 à 3 dans la PR et c’est un sujet d’actualité au lendemain de la commercialisation des traitements inhibiteurs de Januskinases.

La polyarthrite rhumatoïde (PR) et le lupus systémique constituent deux pathologies rhumatologiques inflammatoires chroniques fréquentes et le plus souvent traitées par des molécules tératogènes comme le méthotrexate (MTX), le cyclophosphamide (CYC), le mycophénolate mofétil (MMF)...

En 2021, l’EULAR publiait les critères de définition de la polyarthrite dite difficile à traiter (PR D2T). Cette définition comporte notamment la persistance d’une maladie active au-delà de deux thérapies ciblées. Quelques publications ont appliqué cette définition dans leur cohorte, et on estime aujourd’hui que le pourcentage de PR D2T varie entre 5 et 20 % des malades.

Cosignée par A. Deodhar, cette très récente mise au point suggère une définition potentielle du rhumatisme psoriasique difficile à traiter (PSA D2T) et évoque les principales modalités de la prise en charge de ce PSA D2T.

À partir d’une population de 108 patients avec sclérodermie systémique (ScS) observés entre 2000 et 2021, Moschetti et al. rapportent treize cas de patients avec anticorps anti-Th/To. Ils les ont comparés avec des patients des anticorps anti-topoisomérases, anticentromères ou des patients sclérodermiques négatifs pour les anti-topoisomérases, anticentromères, anti-RNA polymérases 3 et pour les Th/To.