L’EULAR a défini la notion d’arthralgies dites cliniquement suspectes ; stade dit de pré-PR auquel on peut concevoir l’intérêt d’un traitement très précoce voire préventif quant à l’apparition des premières synovites cliniques et donc d’une authentique PR.

Le groupe de travail EULAR « Mise en œuvre d'une application de santé mobile pour l'autogestion des maladies rhumatismales et musculosquelettiques juvéniles (jRMD) pendant les soins de transition » vise à concevoir, développer et mettre en œuvre un programme d'autogestion via une application pour smartphone.

Jusqu’ici, il n’a pas été démontré de bénéfice de l’utilisation des immunosuppresseurs dans l’HTAP associée à la sclérodermie. Un petit signal existe cependant avec le rituximab (RTX). Qu’en est-il des autres DMARDs ?

Les CAR-T-cells ciblant le CD19 semblent être une stratégie thérapeutique intéressante dans le lupus systémique sévère réfractaire. Quels sont les bénéfices à long terme ?

L’ABBV-599 est une nouvelle molécule combinant l’elsubrutinib (un inhibiteur sélectif de BTK) et l’upadacitinib (UPA) (un JAKi) qui ciblent tous les deux sans chevauchement différentes voies de signalisation impliquées dans la physiopathologie du lupus systémique.

Le telitacicept est une protéine de fusion recombinante constituée du domaine extracellulaire du récepteur TACI et ACI sur un fragment Fc d’IgG1 ciblant et neutralisant BLyS et APRIL.

La dermatomyosite (DM) est une myopathie auto-immune dont la prise en charge thérapeutique est encore souvent empirique, partiellement efficace et s’accompagnant de risque d’effets indésirables importants des médicaments et d’un risque élevé de rechute en cas d’arrêt des traitements.

Deux essais de phase 3 TULIP-1 et TULIP-2 ont permis à l’anifrolumab d’être approuvé dans le lupus systémique non rénal aux États-Unis et en Europe.

Le nintedanib est le 1^er médicament antifibrotique approuvé dans le traitement de la PID de la sclérodermie systémique (SSc). Quelles sont les données de vraie vie ?

Les biologiques ont plus d’effets secondaires dans l’AJIs que les traitements conventionnels mais peu sévères et ne changeant pas la conduite à tenir actuelle...

Les pneumopathies interstitielles diffuses (PID) sont une cause importante de mortalité dans les myopathies inflammatoires. Il n’y a pas aujourd’hui d’étude randomisée pour le traitement spécifique de ces atteintes pulmonaires. Qu’en est-il de l’intérêt de l’abatacept ?

De nouvelles options de traitement sont nécessaires pour les patients pédiatriques atteints d'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire (AJIp)...