La CRP est-elle vraiment un élément indispensable pour savoir si un patient atteint de PPR répond au traitement ?

Quel est l’effet biologique d’un inhibiteur de la Bruton Tyrosine Kinase au cours du Sögren. Le rémibrutinib est un inhibiteur sélectif, covalent et puissant de la tyrosine kinase de Bruton (BTK), en cours de développement pour plusieurs indications auto-immunes et auto-allergiques.

Le T2T pour le Horton et la PPR est enfin disponible ! Le concept "traiter pour cibler" (T2T) n'est pas encore une approche thérapeutique reconnue dans l'artérite à cellules géantes (ACG) et la pseudo-polyarthrite rhizomélique (PPR).

Récemment, les cellules Th-17 et les cytokines IL17A, IL21 et IL23 qui leur sont associées ont été identifiées comme étant impliquées dans la pathogenèse de l'artérite de Takayasu, ce qui suggère que le ciblage de l'IL17A pourrait constituer un traitement efficace de cette maladie.

Après le ianalumab, anticorps monoclonal anti-CD40L, ciblant le lymphocyte B du centre germinatif, le dazodalidep est une nouvelle molécule du « pipeline » Sjögren.

BAFF et APRIL 2 cytokines « cousines » activatrices du lymphocyte B ciblées par le télitacicept : deux essais positifs au cours de ce congres dans le Lupus et le Sjögren !

La prise en charge globale incluant des modalités thérapeutiques non pharmacologiques est un élément majeur du traitement de l’arthrose. Elle intègre le plus souvent une perte pondérale basée sur un régime alimentaire.

Plusieurs travaux ont montré une association entre obésité et arthrose digitale, principalement à partir d’études transversales. L’objectif de cette nouvelle étude était d’évaluer l'association entre la progression structurale de l’arthrose digitale et les caractéristiques morphologiques des patients.

L’impact négatif du tabac dans les rhumatismes inflammatoires est démontré mais celui-ci reste controversé dans l’arthrose, quelques méta-analyses précédentes ayant retrouvé un effet plutôt protecteur du tabagisme dans la gonarthrose.

L’identification de nouveaux gènes de prédisposition à la maladie de Horton pourrait conduire à de nouvelles voies thérapeutiques.

Plusieurs facteurs de risque ou au contraire protecteurs de la progression de l’arthrose sont bien identifiés aujourd’hui. La génétique et le mode de vie (alimentation, activités physiques…) en font partie.

Les CAR-T-cells ciblant le CD19 semblent être une nouvelle approche thérapeutique séduisant des maladies auto-immunes. Une première démonstration a été faite dans le lupus, qu’en est-il dans la sclérodermie ?