Une posologie de guselkumab plus élevée (100 mg/4 semaines) n’a pas montré une efficacité plus importante que la posologie habituelle de 100 mg à S0, S4, puis toutes les 8 semaines sur les paramètres cliniques.

Dans la spondyloarthrite axiale, certains patients gardent une douleur non nociceptive, liée à une altération de la modulation centrale de la douleur (douleur nociplastique, incluant notamment la fibromyalgie) ou à une atteinte du système nerveux périphérique (neuropathique).

Cette étude multicentrique, prospective, met en lumière la dynamique de résolution de l’inflammation sacro-iliaque sous anti-TNF chez des adolescents atteints de spondyloarthrite axiale juvénile (axJSpA).

L’identification de biomarqueurs lacrymaux associés aux complications oculaires pourrait transformer la prise en charge de l’uvéite antérieure chronique pédiatrique.

L’étude de phase 3 POETYK-PsA 1 confirme une bonne efficacité et tolérance de cette petite molécule anti-TYK2.

Cette analyse a cherché à discriminer l’impact des manifestations rhumatismales et cutanées sur la douleur et la qualité de vie globale.

Dans cette étude face-face, l’efficacité du secukinumab est significativement meilleure que celle de l’ustekinumab sur le RPso.

Cette étude rétrospective relance la question de l’effet des anti-IL23p19 sur les manifestations axiales du RPso.

Cette étude explore l’impact de la durée de la décroissance thérapeutique sur la rechute dans les arthrites juvéniles idiopathiques de forme oligoarticulaire et polyarticulaire.

Via l’analyse d’échantillons de selles issus de trois cohortes, cette étude caractérise les mécanismes potentiels par lesquels le microbiote intestinal influence la réponse au méthotrexate dans la polyarhtrite rhumatoïde (PR), apportant des informations pertinentes pour la médecine personnalisée de demain.

Alors que les CAR-T cells sont des thérapeutiques prometteuses dans les maladies auto-immunes, les T cell engagers, issus eux aussi de l’onco-hématologie, sont également à fort potentiel. Cette étude présente des premières données d’efficacité et de tolérance du cizutamig dans la polyarthrite rhumatoïde réfractaire, un TCE optimisé pour diminuer les syndromes de relargage cytokinique.

Aucune donnée issue d’essai contrôlé ne permet aujourd’hui de guider le choix de la seconde biothérapie après l’échec d’un premier traitement dans la spondyloarthrite axiale. L’essai ROC-SpA apporte des éléments de réponse en comparant les stratégies de rotation ou de changement de classe thérapeutique après un premier échec de biothérapie.