Les étiologies de la polyartérite noueuse systémique (PAN) ont considérablement changé depuis l'apparition de la vaccination contre le virus de l'hépatite B (VHB) et la découverte de nouvelles entités telles que le déficit en adénosine désaminase 2 (ADA2)...

Le baricitinib (BARI) est l’une des quatre molécules inhibitrices de Januskinases disponibles aujourd’hui pour le traitement de la PR. L’étude RA-BE-REAL est une importante étude internationale, prospective et observationnelle. Cette étude a été mise en place avec...

Le registre coréen KOBIO a inclus 2 266 PR traitées par b et/ou tsDMARDs et sur une période allant de 2012 à 2021. Les auteurs ont souhaité évaluer la survie thérapeutique de ces traitements selon la présence, ou non, d’une atteinte pulmonaire interstitielle associée...

L’étude intitulée FINCH 1 est une importante étude contrôlée, randomisée, initialement en double aveugle et contre placebo chez des patients en échec au méthotrexate (MTX) et traités soit par filgotinib (FIL) à 100 mg ou 200 mg/j vs placebo et vs...

L’étude SELECT-BEYOND est une importante étude de phase 3 ; essai contrôlé, randomisé, initialement en double aveugle et contre placebo chez des sujets ayant une PR en échec à au moins un biomédicament. À la semaine 12, les sujets du bras placebo...

Le diagnostic de fibromyalgie reste difficile malgré les critères ACR. Grâce à une approche de type machine learning, des lots distincts de transcripts ont été identifiés à partir de l’ARN issu de prélèvements sanguins de patients atteints de FM (n=26), de lupus...

Le telitacicept est une protéine de fusion recombinante constituée du domaine extracellulaire, du récepteur TACI sur un fragment Fc d’IgG1 ciblant et neutralisant BLyS et APRIL. Wu et al. rapportent le résultat d’un essai de phase 3, double aveugle vs placebo...

Cette étude s’intéresse à la pré-PR avec anti-CCP et évalue l’efficacité de l’HCQ sur l’absence de développement d’une PR et/ou d’arthrite. Les critères d'inclusion étaient : adultes avec des anti-CCP3 ≥ 40 U, sans antécédents d’arthrite ou d'utilisation de DMARDs, et sans...

Le tixagevimab/cilgavimab 150/150 mg a été approuvé par la FDA dès le 8 décembre 2021 en prophylaxie préexposition d’une infection COVID-19. Les doses recommandées ont été augmentées à 300/300 mg le 25 février 2022...
 

La présence d’arthralgie précède la PR et déjà plusieurs études se sont intéressées au traitement de ces « pré-PR ». L’objectif de celle-ci était de voir si le traitement par MTX retardait la survenue d’arthrite...

On connaît aujourd’hui la fréquence de prescription des diverses thérapies ciblées en monothérapie. Dans ce travail, les auteurs se sont interrogés quant à l’efficacité et à la persistance thérapeutique soit de l’etanercept (ETA) ou de l’adalimumab (ADA), soit du...

L’étude intitulée RELATION est une étude observationnelle de cohorte qui repose sur la base de données de l’Assurance Maladie française (SNDS). Les sujets ont fait l’objet de l’initiation du tofacitinib (TOFA) (à partir du mois de novembre 2017) ou d’un anti-TNF...