L’étude SELECT-BEYOND est une importante étude de phase 3 ; essai contrôlé, randomisé, initialement en double aveugle et contre placebo chez des sujets ayant une PR en échec à au moins un biomédicament. À la semaine 12, les sujets du bras placebo...

Le diagnostic de fibromyalgie reste difficile malgré les critères ACR. Grâce à une approche de type machine learning, des lots distincts de transcripts ont été identifiés à partir de l’ARN issu de prélèvements sanguins de patients atteints de FM (n=26), de lupus...

Le telitacicept est une protéine de fusion recombinante constituée du domaine extracellulaire, du récepteur TACI sur un fragment Fc d’IgG1 ciblant et neutralisant BLyS et APRIL. Wu et al. rapportent le résultat d’un essai de phase 3, double aveugle vs placebo...

Cette étude s’intéresse à la pré-PR avec anti-CCP et évalue l’efficacité de l’HCQ sur l’absence de développement d’une PR et/ou d’arthrite. Les critères d'inclusion étaient : adultes avec des anti-CCP3 ≥ 40 U, sans antécédents d’arthrite ou d'utilisation de DMARDs, et sans...

Le tixagevimab/cilgavimab 150/150 mg a été approuvé par la FDA dès le 8 décembre 2021 en prophylaxie préexposition d’une infection COVID-19. Les doses recommandées ont été augmentées à 300/300 mg le 25 février 2022...
 

La présence d’arthralgie précède la PR et déjà plusieurs études se sont intéressées au traitement de ces « pré-PR ». L’objectif de celle-ci était de voir si le traitement par MTX retardait la survenue d’arthrite...

On connaît aujourd’hui la fréquence de prescription des diverses thérapies ciblées en monothérapie. Dans ce travail, les auteurs se sont interrogés quant à l’efficacité et à la persistance thérapeutique soit de l’etanercept (ETA) ou de l’adalimumab (ADA), soit du...

L’étude intitulée RELATION est une étude observationnelle de cohorte qui repose sur la base de données de l’Assurance Maladie française (SNDS). Les sujets ont fait l’objet de l’initiation du tofacitinib (TOFA) (à partir du mois de novembre 2017) ou d’un anti-TNF...

Les deux études randomisées de phase 3, TULIP-1 et TULIP-2, ont démontré le bénéfice de l’utilisation de l’anifrolumab en sus du traitement standard chez les patients ayant un lupus systémique (LS) modéré à sévère...

Les anticorps anti-SSA/Ro peuvent être à l’origine de blocs auriculoventriculaires (BAV) congénitaux. Cela peut concerner 2 % des grossesses avec anti-SSA rendant difficile l’identification des femmes enceintes qu’il faut dépister ou traiter...

Le S1P (Sphingosine-1-phosphate) régule la sortie des lymphocytes des organes lymphoïdes. Le cenerimod est un modulateur sélectif des récepteurs S1P réduisant le taux de lymphocytes...

Le traitement anticoagulant au long cours est la base du traitement des patients SAPL avec thrombose macrovasculaire, mais en pratique courante tous les patients n’ont pas une anticoagulation au long cours...