AxSpA, RPso, SpA-MICI : une étude nationale dresse la carte des hospitalisations liées à ces maladies inflammatoires chroniques.

Cibler les cellules T autoréactives, une nouvelle ère thérapeutique pour la spondyloarthrite axiale.

Les derniers critères de classification ASAS de la spondyloarthrite axiale datent de 2009.

Les analogues de GLP-1 pourraient avoir un effet protecteur contre les événements cardiovasculaires majeurs, mais aussi sur la mortalité dans le RPso. 

Les arthrites induites par les inhibiteurs de checkpoint immunitaire ont une présentation clinique hétérogène, avec deux principaux phénotypes : les polyarthrites rhumatoïde like et les pseudo-polyarthrites rhizoméliques like. Cette étude a comparé ces deux phénotypes en termes de caractéristiques cliniques et de recours aux immunosuppresseurs.

La pneumopathie immuno-induite est une complication rare des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire. Cette étude nous donne des pistes de thérapeutiques de seconde ligne en cas d’échec d’une corticothérapie systémique.

Les données de la littérature suggèrent un impact négatif d’une corticothérapie à l’initiation d’un inhibiteur de point de contrôle immunitaire, mais avec le facteur confondant que celle-ci peut être utilisée pour traiter une complication du cancer. Qu’en est-il des corticoïdes utilisés dans le cadre du traitement d’une polyarthrite rhumatoïde ?

Dans la polyarthrite rhumatoïde (PR), les recommandations actuelles préconisent un suivi biologique initial rapproché après l’introduction du méthotrexate puis espacé ensuite à tous les 3 mois, ce qui peut représenter une contrainte pour les patients. L’espacement à une surveillance semestrielle est-il raisonnable ?

Une étude rétrospective met en évidence que la synovite aiguë transitoire récidivante de la hanche chez l’enfant pourrait constituer un marqueur précoce de spondyloarthrite (SpA) juvénile.

Cette étude, issue d’une analyse groupée de deux essais prospectifs, évalue l’efficacité et la tolérance de l’emapalumab, un anticorps anti-interféron gamma (IFNγ), dans le syndrome d’activation macrophagique (SAM) dans la maladie de Still.

Cette étude présente l’une des plus grandes cohortes de patients atteints d’ostéite chronique multifocale récurrente (OCRM), offrant une vision représentative de cette maladie inflammatoire osseuse pédiatrique. Les résultats mettent en lumière les caractéristiques cliniques, biologiques et radiologiques clés, ainsi que les profils thérapeutiques observés en pratique réelle.

Réévaluer la sécurité des AINS dans les MICI : une étude de non-infériorité explore le risque d’exacerbation et d’hospitalisation.