Prévenir le développement de la PR ACPA-positive et ACPA-négative reste une quête en rhumatologie inflammatoire. Récemment, plusieurs essais cliniques contrôlés portant sur les patient.tes à risque de PR ont montré des résultats prometteurs sur l’absence de survenue de la PR au cours d'un suivi de 1 an après l'arrêt du traitement.

La survie de la plupart des neurones impliqués dans la douleur nécessite la présence de certains facteurs appartenant à la famille des neurotrophines, dont le membre le plus connu est le NGF. Trois autres molécules proches du NGF en font également partie.

Cette étude de cohortes donne des résultats positifs en faveur de l’efficacité des agonistes de GLP-1 dans la fibromyalgie. La prise en charge de la fibromyalgie (FM) repose souvent sur des traitements symptomatiques, tels que les opioïdes et les antidépresseurs, dont le rapport efficacité sur tolérance n’est pas bon.

Les auteurs ont publié une étude sur des sous-groupes de profils d'atteinte articulaire (JIP) chez les patient.es souffrant de PR précoce et naïfs de traitement.

L’objectif de ce travail est d’analyser la mortalité prématurée liée à la PR à l'échelle de la population à l'aide des mesures suivantes : taux d'années potentielles de vie perdues (APVP), taux de mortalité standardisé selon l'âge (TMSA), âge médian au décès et probabilité de décès prématuré.

Malgré sa prévalence de 2 à 3 % de la population mondiale, la FM reste sous-diagnostiquée en raison de sa physiopathologie mal comprise et de critères diagnostiques subjectifs. Les mécanismes clés impliqués incluent la sensibilisation centrale, les dysfonctionnements mitochondriaux et une dysbiose du microbiote intestinal.

Cette étude avait pour objectif d’évaluer les effets sur les douleurs musculosquelettiques du tirzépatide versus la phentermine, un autre médicament anti-obésité le plus prescrit aux États-Unis.

Cette étude randomisée contrôlée a pour objectif d’évaluer l’efficacité d’une technique antalgique, la stimulation transcrânienne par courant direct, dans les PR difficiles à traiter ayant une douleur résiduelle malgré une faible activité inflammatoire.

Les récepteurs Toll-like 7 et 8 (TLR7/8) jouent un rôle clé dans l’activation de l’immunité innée et la production d’interféron de type I, impliquée dans la physiopathologie du lupus. Enpatoran, inhibiteur oral de TLR7/8, représente une nouvelle classe thérapeutique. L’étude WILLOW explore son efficacité et sa tolérance chez des patients ayant un lupus actif malgré un traitement standard.

Nerandomilast est un inhibiteur préférentiel de la phosphodiestérase 4B aux propriétés immunomodulatrices et antifibrosantes. L’étude FIBRONEER-ILD de phase III a évalué son efficacité dans les fibroses pulmonaires progressives (PPF), incluant un sous-groupe de patients souffrant d’atteinte pulmonaire interstitielle liée à une maladie auto-immune.

Les données apportées par l’étude APEX permettent d’affirmer l’efficacité structurale du guselkumab dans le rhumatisme psoriasique, aux deux posologies testées. 

En plus de confirmer l’efficacité clinique du deucravacitinib, l’étude POETYK-PsA 1 démontre une efficacité structurale, mais les résultats ont dû être repris par une analyse post hoc.