« Des chercheurs se sont intéressés au lien entre l’alimentation et le risque de cancer du sein chez 310 femmes. Les résultats [présentés en 2025 dans la revue Nature] suggèrent qu’une alimentation plus riche en vitamines et minéraux antioxydants serait associée à un risque plus faible, particulièrement après la ménopause », fait savoir Catherine Cordonnier dans Top Santé.

« Scanner, radio, mammographie, PET scan… Il n'est pas toujours simple de savoir quels examens médicaux exposent réellement aux rayonnements ionisants », indique Oihana Gabriel dans Notre Temps.

« Examen de référence pour dépister le cancer du sein, la mammographie est appréhendée par certaines femmes, notamment en raison de l’inconfort ou des douleurs qu’elle est susceptible de provoquer », indique Anaïs Chabalier dans Femme Actuelle.

L’étude NSABP B-59/GeparDouze est un essai clinique, international, de phase III, randomisé, en double aveugle et académique qui a pour but de déterminer si l’ajout de l’atézolizumab, à une chimiothérapie néoadjuvante à base de paclitaxel, carboplatine, anthracycline et cyclophosphamide améliore le pronostic de plus de 1500 patientes atteintes d’un cancer du sein triple négatif de stade II ou III.

Le diabète gestationnel est associé à des issues maternelles et néonatales défavorables en l'absence d'un contrôle glycémique. L'insulinothérapie est souvent nécessaire pour prendre en charge l'hyperglycémie à jeun ; toutefois, l'instauration et l'ajustement optimaux du traitement restent complexes compte tenu de la courte période d'intervention.

Le CA-125 est dosé en routine depuis quarante ans ; sa protéine mère, MUC-16, devient aujourd'hui une cible thérapeutique. Cette analyse translationnelle de l'essai CHIVA (GINECO) montre que MUC-16 est fortement exprimé dans plus de 90 % des cancers de l'ovaire avancés.

Le paclitaxel hebdomadaire dose-dense a-t-il encore une place dans le cancer de l'ovaire après chirurgie de cytoréduction ? Relue à la lumière du KELIM, l'étude américaine GOG-0262 évalue cette question selon que les patientes ont reçu ou non du bévacizumab.

Le sacituzumab tirumotecan (sac-TMT) est un anticorps drogue conjugué (ADC) dirigé contre TROP-2. Son payload est un dérivé du bélotécan, le KL610023, un inhibiteur de topoisomérase I. L’originalité vient de son linker hautement innovant.

Le bulumtatug fuvedotin est un ADC qui a pour cible la NECTIN-4 et pour payload un inhibiteur des microtubules (MMAE, monomethyl auristatin E). Eu égard à la forte résistance croisée d’un ADC après un autre dès lors qu’ils possèdent tous deux des payloads inhibiteurs de topo-isomérase 1, il semble logique d’évaluer l’efficacité d’un ADC ayant une cible différente mais surtout un payload différent.

En première ligne du cancer du sein HER2+ métastatique, l’association T-DXd-pertuzumab confirme son activité cérébrale : chez les patientes porteuses de métastases cérébrales, elle réduit de 74 % le risque de progression intracrânienne face au THP.

Après HER2 et TROP2, B7-H3 ? Le SYS6043, un ADC anti-B7-H3 développé en Chine, obtient 54 à 75 % de réponses objectives chez des patientes lourdement prétraitées, quel que soit le sous-type.

Les recommandations préconisent l’utilisation d’un ADC après un ADC possédant des cibles différentes, chez les patientes ayant un cancer du sein métastatique (CSM) HER2-. Pourtant, nous n’avons que très peu de données concernant l’efficacité d’un ADC après un autre, dès lors qu’ils possèdent le même payload.