Nous savons que plus de 75 % des cancers de l’ovaire sont associés au développement de lésions de carcinoses péritonéales, peu visibles en imagerie, notamment avec le scanner abdomino-pelvien. Cette difficulté d’analyse pose des...

Le VIGIL est une immunothérapie basée sur un vaccin cellulaire tumoral autologue codant pour la fabrication de GMCSF ainsi que pour un bi-shRNA-furin contrôlant l’expression de TGF-β. Ce traitement est évalué dans l’essai clinique...

Je vous propose un petit jeu de piste, lisez celui de l’A1014 si non fait … !  Une deuxième étude cette fois prospective a fait l’objet d’un poster-discussion sur la thématique des biomarqueurs de résistance au palbociclib...

L’essai MINDACT a évalué la capacité de la signature génomique Mammaprint© (signature à 70 gènes) à sélectionner les patientes ayant un cancer du sein non métastatique RH+/HER2- pour lesquelles l’administration d’une chimiothérapie...

Les inhibiteurs de CDK4-6 représentent une avancée majeure dans le traitement des cancers du sein métastatiques (CSM) RH+. Or, nous ne disposons d’aucun biomarqueur de résistance/sensibilité à cette classe thérapeutique et nous ne savons...

Nous connaissons le caractère fréquemment hormonosensible des cancers de l’endomètre, ainsi que l’utilité des hormonothérapies de type acétate de mégestrol ou inhibiteurs d’aromatases, chez des patientes présentant une tumeur exprimant...

Le mirvetuximab soravtansine (MIRV) est un anticorps conjugué, combinant une chimiothérapie anti-tubuline DM4 fixée sur un anticorps monoclonal visant le récepteur alpha aux folates, connu pour être fréquemment fortement exprimé sur les...

Depuis les résultats de l’essai clinique GOG-0218, le bévacizumab donné 15 mois à la dose de 15 mg/kg toutes les 3 semaines en association avec la chimiothérapie, puis en traitement de maintenance, est devenu un standard thérapeutique chez les patientes...

La place de l’immunothérapie dans la prise en charge des cancers de l’ovaire est encore incertaine. Nous nous souvenons des résultats négatifs avec l’atézolizumab dans l’essai clinique IMAGYN-050 présenté à l’ESMO 2020, mais aussi...

L’essai GeparNUEVO est une étude de phase II randomisée, en double aveugle, qui avait pour objectif primaire d’évaluer l’effet de l’adjonction d’un inhibiteur de l’axe PD1/PDL1 dans les cancers du sein triple-négatifs (CSTN), et en l’occurrence...

Le talazoparib (T) a une AMM dans les cancers du sein métastatiques (CSM) HER2-neg en cas de prédisposition héréditaire pour les gènes BRCA 1 ou 2 après échec des anthracyclines, d’un taxane et d’au moins une ligne d’HT en cas de tumeur RH+...

Un traitement néoadjuvant par chimiothérapie (CT) chez les ptes atteintes de CS triple-négatif (CSTN) est devenu un standard (en dehors du stade T1N0) afin de pouvoir évaluer la qualité de la réponse histologique. L’absence de réponse complète (pCR)...