Les bisphosphonates (BPs) pourraient avoir un effet protecteur CV, de récentes études suggèrent une réduction de la mortalité CV sous BPs. Dans les études animales, les BPs réduisent la formation et la progression des calcifications vasculaires. L’acide zolédronique pourrait avoir un effet régulateur sur la prolifération, l’adhésion et la...

Même si l’ostéonécrose de la mâchoire (ONM) est une complication rarement observée parmi les femmes traitées par bisphosphonates (BPs) pour une ostéoporose (environ un cas pour 10 000 patients-années), elle est source de discussions fréquentes avec les chirurgiens-dentistes, d’arrêt ou de retard d’instauration de traitement, notamment en cas d’extraction dentaire...

Jusque-là, des analyses de biomarqueurs ont été présentées séparément pour chacun des essais de phase III du programme MONALEESA (ML), testant l'efficacité du ribociclib (Rib) en combinaison avec différents types d’hormonothérapie

Les mutations ESR1 (gène codant pour le RE) que l’on peut détecter au niveau des tumeurs elles-mêmes, ou bien dans l’ADN tumoral circulant (ADNtc), représentent un mécanisme de résistance secondaire maintenant bien connu aux inhibiteurs…

Environ 6 % des patientes atteintes d'un cancer du sein (CS) nouvellement diagnostiqué présentent une maladie d’emblée de stade IV. Sur la base d’études rétrospectives, le traitement locorégional (TLR) de la tumeur primitive…

Les carcinomes séreux de l'endomètre constituent un sous-groupe agressif de cancer de l'endomètre caractérisé par des fréquentes mutations de P53 (> 90 %), ainsi que des mutations ou des amplifications génétiques augmentant le stress…

Les tumeurs trophoblastiques gestationnelles sont des tumeurs rares développées au sein du placenta chez des jeunes femmes en cours de grossesse. Elles surviennent à l’occasion d’une grossesse sur 10 000 environ. Les tumeurs trophoblastiques…

Le cabozantinib est un inhibiteur de tyrosine kinase à cibles multiples, tels que HGFR, c-Met, AXL et VEGFR-2. Le nivolumab un anticorps monoclonal anti-PD1. Il existe un rationnel fort à associer immunothérapies et anti-angiogéniques.

Dans cet essai clinique, nous nous intéressons aux cancers du col de l’utérus localisés ayant été opérés en première intention, et pour lesquels la place de la radiothérapie plus ou moins combinée à la chimiothérapie reste incertaine. Au total, 1 048 patientes atteintes…

Le camrelizumab est nouvelle immunothérapie, de type anticorps monoclonal humanisé ciblant PD1. L’apatinib et d'un inhibiteur de tyrosine kinase ciblant VGFR2. Étant donné le rôle important de l'angiogenèse et du virus HPV dans le développement…

La chimiothérapie par carboplatine paclitaxel intensifiée (carboplatine AUC 5-6 et paclitaxel 80 mg/m² hebdomadaire) décrite par les japonais dans l’essai JCOG-3016 avait défrayé la chronique en démontrant un bénéfice en survie sans progression…

Le tucatinib (T) est un inhibiteur de tyrosine kinase, très sélectif pour HER2, et dans une moindre mesure pour le domaine tyrosine kinase de l’EGFR1, à la différence du lapatinib, expliquant un profil de tolérance meilleur sur les plans digestif et cutané.