Est-ce que les femmes infertiles de moins de 38 ans et présentant une diminution de leur réserve ovarienne et/ou une mauvaise réponse aux stimulations sont également exposées à une mauvaise qualité ovocytaire évaluée sur le taux de blastulation, d’aneuploïdie ainsi que de naissance vivante ?

L’infertilité masculine rend compte de près de la moitié des stérilités des couples. Les causes génétiques d’infertilité masculine ne représentent qu’une minorité des situations. Dans de nombreux  cas, l’étiologie d’une oligospermie reste indéterminée. On note plus fréquemment chez ces patients des antécédents de

En deuxième partie de cet après-midi, une session, essentiellement animée par Fabrice André et Cristos Sotiriou s’est intéressée aux mutations activatrices de PI3KCA, demain biomarqueur incontournable, pour une stratégie thérapeutique optimale dans la prise en charge des cancers du

On se souvient des résultats de l’étude de phase III EMBRACA, récemment publiés (Litton et al., NEJM 2018), comparant en termes de Survie Sans Progession (SSP) chez 431 patientes ayant une mutation germinale BRCA (1 ou 2) le talazoparib (T), un PARP inhibiteur, à une chimiothérapie

Nous avons eu cet après-midi une très belle session à propos des nouveaux biomarqueurs potentiels des cancers du sein. J’ai choisi de vous résumer la présentation de F Penault Llorca intéressant de possibles biomarqueurs de sensibilité/résistance primaire ou secondaire aux inhibiteurs

Ce matin, nous avons pu assister à une session concernant la thématique : cancer du sein et grossesse, situation clinique dont le nombre de nouveaux cas par an est estimé à 2500-5000 en Europe (concernant 1 pour 1000 à 2000 grossesses).

Agir sur la régulation épigénétique en combinaison avec une hormonothérapie est une des pistes thérapeutiques pour les patientes ayant une tumeur RH+/HER2neg. 

La première ligne métastatique pour les patientes ayant un cancer du sein HER2+ est à ce jour l’association d’un taxane à la double thérapie anti-HER2 (trastuzumab (T) + pertuzumab (P)) 

Environ 40% des tumeurs mammaires RH+/HER2- négatives présentent une mutation activatrice de PI3KCA codant pour la sous-unité catalytique alpha de la protéine, responsable d’une hyperactivation de la voie impliquée dans la cancérogenèse mammaire et la résistance à l’hormonothérapie. Il existe donc un

Les seules données d’efficacité dont nous disposions à ce jour avec les anti-PD(L)1 pour les tumeurs mammaires triple-négatives de stade IV, concernaient principalement leur administration en monothérapie avec quatre messages essentiels : un taux de réponse objective (RO) assez faible

Les cancers du sein HER2+ représentent un groupe hétérogène sur le plan biologique avec pour corollaire un pronostic variable. De fait, au stade non métastatique, une désescalade thérapeutique concernant notamment la durée de prescription du trastuzumab, pourrait être envisagée chez certaines patientes. L’un

Des essais de médecine personnalisée émergent depuis quelques années maintenant pour le traitement des tumeurs solides mais ils n’ont pas encore fait la preuve d’une utilité pour les patientes ayant un cancer du sein métastatique ; l’essai SAFIR 01 publié par Fabrice André est le premier du genre (Lancet, 2014).