Le syndrome de MacCune-Albright (MAS) est du à une mutation du gène GNAS1 somatique entraînant une activation intrinsèque de la protéine G . La distribution de la mutation est variable d’un tissus à l’autre. Le phénotype du MAS comporte des taches cafés au lait, un hyperfonctionnement de plusieurs glandes endocrines dont les gonades, responsable de puberté précoce puis à l’âge adulte de kystes ovariens multiples et d’une anovulation à cause d’une sécrétion permanente de stéroides par l’ovaire autonome. Du fait de la distribution en mosaïque de la mutation, l’atteinte...

Depuis de nombreuses années, Magann et ses collaborateurs évaluent les diverses méthodes de diagnostic de l’oligoamnios et les conséquences cliniques de ce diagnostic sur la pratique quotidienne. Historiquement, Chamberlain et al. [1] avaient montré que lorsque la plus grande citerne, mesurée en excluant les structures foetales et le cordon ombilical, était < 2 centimètres, ce signe échographique était associé à une mortalité périnatale multipliée par 13, puis Phelan et al. [2] avaient proposé...