Le tildacerfont est un antagoniste oral de petites molécules qui module la libération d'ACTH en se liant au récepteur du facteur de libération des corticotropines de type 1 (CRF1). Le tildacerfont a démontré sa capacité à réduire les niveaux de production d'androgènes surrénaliens dépendants de l'ACTH chez les adultes atteints d'hyperplasie surrénalienne congénitale.

Dans cette étude, le bien-être psychologique et les complications liées à la grossesse chez les femmes enceintes atteintes du SOPK ont été analysées. L'étude Born in Bradford (BiB), une cohorte de naissance longitudinale au Royaume-Uni, a été utilisée pour cette étude.

Le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) est un trouble hormonal fréquent qui touche les femmes en âge de procréer et qui est associé à diverses complications de santé. La prévalence signalée du SOPK varie considérablement. Cependant, les variations de la prévalence du SOPK par région géographique ne sont pas claires.

L'hyperplasie surrénale congénitale (HCS) est une maladie génétique autosomique récessive rare due à une mutation de CYP21 qui entraîne un déficit de l'activité enzymatique 21-Hydroxylase. Les patients HCS classiques naissent avec un déficit potentiellement mortel en glucocorticoïdes (GC) et minéralocorticoïdes.

Les patientes atteintes de CAH classique et non classique (NC) luttent pour leur fertilité spontanée, en raison d'un excès d'androgènes, de taux élevés de progestérone et de 17-hydroxyprogestérone (17OHP), provoquant une anovulation, une altération du développement de l'endomètre et des irrégularités menstruelles.

Aucune étude n’avait jusqu’alors comparé les trois inhibiteurs de CDK4/6 disponibles dans une population RH+/HER2- de première ligne. Les résultats préliminaires d’une étude italienne nous ont été présentés.

L'étude I-SPY2.2 (Investigation of Serial Studies to Predict Your Therapeutic Response with Imaging and Molecular Analysis 2.2) se distingue comme un essai clinique de phase 2 multicentrique avec un design séquentiel adaptatif en situation néoadjuvante du cancer du sein, évaluant des régimes expérimentaux novateurs (bloc A) suivis de thérapies standards (blocs B/C) si nécessaire.

A-BRAVE est un essai de phase 3 évaluant l’avelumab, un anticorps anti-PDL1, dans le cancer du sein triple négatif (CSTN) localisé après chimiothérapie adjuvante ou néoadjuvante en situation à haut risque de récidive.

Les habitudes médicales destinées à rendre service aux patientes ne sont pas toujours opportunes. C’est notamment le cas de l’approche qui consiste à donner à des patientes non-ménopausées atteintes de cancers de l’endomètre localisés une hormonothérapie pour maintenir leur fertilité, et retarder l’hystérectomie…

Il y a 20 ans, quand la chimiothérapie régnait en force sur les traitements systémiques du cancer, il avait été envisagé le développement d’anti-mitogrammes qui permettrait de prédire le bénéfice à attendre avec différents agents de chimiothérapie, de la même manière que les antibiogrammes pour les antibiotiques, mais aucune tentative n’avait réussi à s’imposer.

Le cancer de l’endomètre est favorisé par l’obésité, avec une relation directe entre ces deux éléments bien évaluable. Nous connaissons le taux croissant d’obésité des femmes aux États-Unis. On peut légitimement s‘interroger sur son impact dans l’incidence du cancer de l’endomètre…

Une majorité de patientes atteintes de cancer de l’ovaire est traitée par chimiothérapie néo-adjuvante. Nous ne savons pas bien quels sont les paramètres cliniques permettant de prédire le succès de la chirurgie d’intervalle en termes de score de carcinose péritonéale, de possibilité d’offrir une chirurgie complète, ou de réponse histologique. Le but de cette étude binationale était de répondre à cette question.