Le Journal des Femmes 10 septembre 2024
« Nos os se fragilisent quand on vieillit. Chez la femme, le risque de fractures et d'ostéoporose augmente à la ménopause, aux alentours de la cinquantaine », rappelle Anaïs Thiébaux sur le site du Journal des Femmes. 

« Si l’hygiène de vie est toujours au centre du traitement, la HAS a revu sa copie face à l'ostéoporose et préconise désormais une prise en charge sur mesure pour protéger nos os… et notre qualité de vie! », fait savoir Ingrid Haberfeld dans Notre Temps.

« A la ménopause, nos os deviennent plus fragiles et perdent de leur densité. Mais une nouvelle étude laisse entendre que le cassis pourrait atténuer cette perte osseuse », indique Catherine Cordonnier dans Top Santé.

Chez les hommes atteints d’un syndrome d’Alport lié à l’X, il existe une corrélation phénotype-génotype pour la sévérité de la maladie. Cette corrélation n’est pas apparente chez les femmes. Pour ces patientes, l’inactivation aléatoire déséquilibrée du chromosome X pourrait également être impliquée dans la sévérité de cette maladie.

Après le datopotamab deruxtecan, le SHR-A1921, sacituzumab tirumotecan donné seul, voici une 3^e étude avec cet anticorps conjugué ciblant TROP2 dans les cancers gynécologiques, mais cette fois-ci administré en association avec un anticorps anti-PD1, et ça dépote côté efficacité !

Le ciblage de TROP2 par anticorps conjugué est efficace dans les cancers du sein métastatiques, de façon relativement indépendante de l’expression tumorale de TROP2. Qu’en est-il de cette stratégie dans les cancers gynécologiques ?

Dans la famille des anti-TROP2, je demande le sacituzumab tirumotecan en monothérapie testé dans les cancers de l’endomètre et de l’ovaire prétraités…

Décidément, ce congrès dédié aux anticorps conjugués pour le traitement des cancers gynécologiques. Est-ce que le ciblage de la Claudine 6 (CLDN6) serait utile ?

Nous savons que l’ajout d’un inhibiteur du checkpoint immunitaire (ICI) en plus d’une polychimiothérapie néoaduvante, dans les cancers du sein RE+/HER2-négatif, augmente le taux de réponse histologique complète (RHC) depuis les 1^res communications des études KEYNOTE-756 et CheckMate 7FL, lors du SABCS 2023.

Depuis les résultats de l'essai clinique MIRASOL, nous savons que le mirvetuximab soravtansine (MIRV) est supérieur à la chimiothérapie standard chez les patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire en rechute platine-résistante présentant une surexpression du récepteur alpha aux folates.

Nous avons besoin d'options thérapeutiques efficaces dans les cancers gynécologiques à cellules claires, tant on sait que l'efficacité de la chimiothérapie est limitée. Des données préliminaires présentées à l’ASCO avaient montré des résultats prometteurs avec l'association ipilimumab nivolumab (brUOG 354). Une 2^e étude vient enfoncer le clou…

La cinétique modélisée du CA 125 en cours de chimiothérapie néoadjuvante, analysée par le paramètre KELIM, a été décrite comme un outil utile pour prédire les chances de chirurgie d'intervalle complète dans les cancers de l'ovaire.