L’objectif de ce travail canadien était de comparer la performance de deux tests de détection de l’ADN HPV à haut risque : le test Roche cobas 4800 et le test Qiagen hc2.
L’analyse a porté sur des prélèvements cervicaux réalisés au cours de l’essai HPV FOCAL (ISRCTN79347302). Tous les prélèvement ont été analysés avec les deux tests de détection de l’ADN HPV à haut risque : le test Qiagen hc2 et le Roche cobas 4800.

Les vaccins prophylactiques contre les HPV 16 et 18 se sont montrés très sûrs avec une efficacité à long terme proche de 100% contre les infections persistantes et les lésions pré-cancéreuses dues aux types 16 et 18.

Bien que les HPV soient des virus très stables évoluant très lentement, des études phylogénétiques montrent de possibles recombinaisons lors de co-infections, et la possibilité d’une évolution sous la pression de sélection de la réponse immunitaire induite par la vaccination ne peut être exclue. Les épitopes majeurs,

Les travaux antérieurs à cette étude avaient porté sur l’utilisation de VLP constituées de la protéine L1 de l’HPV16 dans laquelle la région 17-36 de la protéine L2 de l’HPV16 avait été insérée. Cette région de la protéine L2 nommée RG1 est capable d’induire des anticorps cross-neutralisants et cette construction chimérique permettait d’induire la neutralisation de nombreux types d’HPV génitaux HR (HPV18/31/45/52/58), génitaux BR (HPV6/11), et β-cutané (HPV 5).

Le but de cette étude est de présenter à forte densité, afin d’en augmenter l’immunogénicité, une région immunodominante inductrice d’anticorps cross-neutralisants de la protéine L2 de l’HPV16 (aa 17-31) à la surface du bactériophage pp7 ou de coupler chimiquement un peptide synthétique cyclique représentant la séquence 14-40 de la L2 de l’HPV16 à la surface de VLP du bactériophage Qβ.

Les travaux de cette étude visent à évaluer l’apparition d’une compétition antigénique dans des vaccins anti-HPV multivalent.
Des singes ont reçu des formulations octo et nona-valentes et l’effet sur l’immunogénicité des HPV6, 11, 16 et 18 contenus dans ces formulations a été évaluée. Une formulation tetra-valente a été utilisée comme contrôle (HPV 6/11/16/18, 24 µg d’antigènes totaux).
La formulation octo-valente

Les anticorps neutralisants constituent le mécanisme immunitaire primaire impliqué dans la protection induite par le vaccin prophylactique de HPV16/18 L1. Bien que les études d'efficacité aient démontré la protection croisée partielle entre génotypes phylogénétiquement reliés, aucune preuve sur le mécanisme d'immunité impliqué n'a été rapportée.

Ainsi, l'équipe du Dr KEMP a évalué les réponses d'anticorps neutralisantes aux génotypes phylogénétiquement

Le virus HPV est responsable chez la femme du cancer de l'utérus, de la vulve et du vagin. L’infection à HPV chez l’homme est un facteur de risque de développement des cancers oraux, anorectaux et de la gorge, des verrues génitales et autres débuts juvéniles de papillomatose. Cependant, peu de données épidémiologiques sont disponibles chez l'homme.

Le but de l'étude du Dr LIAW est d'évaluer le taux d'acquisition de l'infection de HPV chez l'homme. Ainsi, un total de 2 033 hommes, de 15 à 27 ans et inscrits dans le groupe placebo d'un test clinique du vaccin quadrivalent anti HPV ont été inclus.

Le virus HPV est la cause de pratiquement tous les cas de cancer du col de l'utérus. Soixante dix pour cent des cas sont liés aux HPV 16 et 18. En plus d'améliorer les stratégies vaccinales, il est important d'améliorer les tests de dépistage basés sur l'identification du virus directement dans les cellules cervicales, par opposition à l'approche conventionnelle de recherche des anomalies cytologiques provoquées par le virus.

Le Dr J. CUZICH (Londres, RU) s'est concentré sur le rôle du Test HPV-HR

Malgré l'intérêt pour l'infection HPV, on ne dispose que de peu de données sur l'histoire naturelle des infections à HPV chez les hommes.

Le but de l'étude du Dr GIULIANO (Floride, Etats-Unis) était de décrire la durée globale, spécifique à l'âge et au pays, des infections génitales de HPV chez les hommes.
Au total, l'étude a inclus 1 160 d'hommes âgés de 18 à 70 ans résidant au Brésil, au Mexique et aux Etats-Unis.

L'équipe du Dr Lu (Floride, Etats-Unis) a tenté de répondre à la question suivante : est-ce que les anticorps anti-HPV-16 obtenus par des infections usuelles protègent contre de futures infections génitales de HPV chez les hommes ?
Cette étude de cohorte internationale a analysé le risque d'infection génitale avec HPV-16 et les génotypes phylogénétiquement reliés au genre alpha-9.

Les taux d'anticorps HPV-16 ont été déterminés par test ELISA.

Dans sa communication, le Dr MBULAWA a évalué l'ampleur de la transmission de HPV dans les couples séropositifs (VIH+), VIH-discordant (un associé séropositif) et séronégatifs VIH-.

L'étude de 12 mois a inclus des couples noirs, hétérosexuels actifs et âgés de 19 à 65 ans. L’analyse a porté sur 433, 245 et 159 couples à 0, 6 et 12 mois respectivement. Les types de HPV ont été déterminés par génotypage. L'analyse de transmission a été limitée aux couples avec au moins un partenaire HPV+ l'inscription.

Introduction :
Les variations géographiques de la distribution des différents types de human papillomavirus (HPV) sont mal connues. De plus, elles peuvent être à l’origine de variations d’efficacité de la vaccination HPV. L’objectif de cette étude est de déterminer la prévalence dans les Hôpitaux de Lyon des infections selon les différents types d’HPV.
Matériel et méthodes :
Nous avons utilisé le test Genomica DNA microarray, qui permet