Le virus HPV est responsable chez la femme du cancer de l'utérus, de la vulve et du vagin. L’infection à HPV chez l’homme est un facteur de risque de développement des cancers oraux, anorectaux et de la gorge, des verrues génitales et autres débuts juvéniles de papillomatose. Cependant, peu de données épidémiologiques sont disponibles chez l'homme.

Le but de l'étude du Dr LIAW est d'évaluer le taux d'acquisition de l'infection de HPV chez l'homme. Ainsi, un total de 2 033 hommes, de 15 à 27 ans et inscrits dans le groupe placebo d'un test clinique du vaccin quadrivalent anti HPV ont été inclus.

Le virus HPV est la cause de pratiquement tous les cas de cancer du col de l'utérus. Soixante dix pour cent des cas sont liés aux HPV 16 et 18. En plus d'améliorer les stratégies vaccinales, il est important d'améliorer les tests de dépistage basés sur l'identification du virus directement dans les cellules cervicales, par opposition à l'approche conventionnelle de recherche des anomalies cytologiques provoquées par le virus.

Le Dr J. CUZICH (Londres, RU) s'est concentré sur le rôle du Test HPV-HR

Malgré l'intérêt pour l'infection HPV, on ne dispose que de peu de données sur l'histoire naturelle des infections à HPV chez les hommes.

Le but de l'étude du Dr GIULIANO (Floride, Etats-Unis) était de décrire la durée globale, spécifique à l'âge et au pays, des infections génitales de HPV chez les hommes.
Au total, l'étude a inclus 1 160 d'hommes âgés de 18 à 70 ans résidant au Brésil, au Mexique et aux Etats-Unis.

L'équipe du Dr Lu (Floride, Etats-Unis) a tenté de répondre à la question suivante : est-ce que les anticorps anti-HPV-16 obtenus par des infections usuelles protègent contre de futures infections génitales de HPV chez les hommes ?
Cette étude de cohorte internationale a analysé le risque d'infection génitale avec HPV-16 et les génotypes phylogénétiquement reliés au genre alpha-9.

Les taux d'anticorps HPV-16 ont été déterminés par test ELISA.

Dans sa communication, le Dr MBULAWA a évalué l'ampleur de la transmission de HPV dans les couples séropositifs (VIH+), VIH-discordant (un associé séropositif) et séronégatifs VIH-.

L'étude de 12 mois a inclus des couples noirs, hétérosexuels actifs et âgés de 19 à 65 ans. L’analyse a porté sur 433, 245 et 159 couples à 0, 6 et 12 mois respectivement. Les types de HPV ont été déterminés par génotypage. L'analyse de transmission a été limitée aux couples avec au moins un partenaire HPV+ l'inscription.

Introduction :
Les variations géographiques de la distribution des différents types de human papillomavirus (HPV) sont mal connues. De plus, elles peuvent être à l’origine de variations d’efficacité de la vaccination HPV. L’objectif de cette étude est de déterminer la prévalence dans les Hôpitaux de Lyon des infections selon les différents types d’HPV.
Matériel et méthodes :
Nous avons utilisé le test Genomica DNA microarray, qui permet

Le rôle majeur de RANKL et de l’OPG dans la régulation des ostéoclastes (Ocs) et de la résorption osseuse, et dans la pathogénie de la perte osseuse post-ménopausique, a conduit au développement d’inhibiteurs de cette voie dans l’ostéoporose. L’inhibiteur de RANKL actuellement développé est un anticorps complètement humain anti-RANKL, Denosumab (Dmab). Des études antérieures ont montré que Dmab 60mg s.c. tous les 6 mois réduisait le remodelage osseux, augmentait la DMO, diminuait le risque fracturaire, et que son effet était réversible. Il est important d’évaluer les effets osseux de ce produit, afin d’apprécier

L'ostéogénèse imparfaite (OI) est une ostéopathie génétique comportant une anomalie de la synthèse de la matrice osseuse associée à une diminution de la formation osseuse, une élévation de la résorption osseuse, et une masse osseuse basse, avec pour conséquence une fragilité osseuse, des fractures et des déformations, dont la fréquence et la sévérité est variable d'un sujet à l'autre et selon le type de la maladie. 90% des patients ayant un diagnostic d’OI ont une mutation du gène du collagène de type I, COL1A1 ou COL1A2, avec un profil génétique autosomique dominant.
Le collagène de type I est initialement synthétisé par

La sarcoïdose, granulomatose systémique, peut se compliquer d’hypercalcémie dans 5-10% des cas, et surtout d’hypercalciurie, dont la fréquence peut aller jusqu’à 40% des cas. Les anomalies de l’homéostasie calcique sont liées à une augmentation de la production de 1,25(OH)₂D dont la synthèse est stimulée par la 1α-hydroxylase (CYP27B1) produite en excès par les macrophages des granulomes sarcoïdosiques.
La sarcoïdose est plus fréquente chez les sujets noirs, mais l’hypercalcémie est une complication plus susceptible de survenir chez les sujets blancs, du fait de

Mme F., 45 ans, vient vous consulter pour cervicalgies depuis 40 ans !!!
Depuis toujours, elle se plaint de raideur cervicale et depuis récemment de névralgies cervico-brachiales touchant plusieurs racines et bilatérales.
On lui reproche souvent son air hautain.

Les femmes obèses ont un risque accru d’accoucher d’un enfant présentant une malformation cardiaque par rapport aux femmes de poids normal ou en surpoids. Plus l’IMC augmente, plus le risque de malformation s’accroît. Cette étude parue dans the American Journal of Clinical Nutrition suggère qu’une perte de poids de la mère pourrait probablement réduire ce risque.

L’usage d’acide valproïque durant le premier trimestre de la grossesse est associé à une augmentation du risque de plusieurs malformations congénitales par rapport à l’absence de traitement antiépileptique ou à l’utilisation d’autres médicaments. Des chercheurs néerlandais publient dans le New England Journal of Medicine les résultats d’une étude cas témoins réalisée à partir de la base de données EUROCAT (European Surveillance of Congenital Anomalies).