Le syndrome de MacCune-Albright (MAS) est du à une mutation du gène GNAS1 somatique entraînant une activation intrinsèque de la protéine G . La distribution de la mutation est variable d’un tissus à l’autre. Le phénotype du MAS comporte des taches cafés au lait, un hyperfonctionnement de plusieurs glandes endocrines dont les gonades, responsable de puberté précoce puis à l’âge adulte de kystes ovariens multiples et d’une anovulation à cause d’une sécrétion permanente de stéroides par l’ovaire autonome. Du fait de la distribution en mosaïque de la mutation, l’atteinte...