L’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) dans la maladie de Still de l’adulte (MSA) est un événement rare mais potentiellement létal. Cette étude décrit la plus large série de patients adultes atteints de MSA compliquée d’HTAP.

Investing 21 juillet 2025
« (L’osimertinib) d’AstraZeneca combiné à la chimiothérapie a démontré une amélioration statistiquement significative de la survie globale par rapport au (médicament) seul chez les patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules avancé avec mutation du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFRm), selon les résultats finaux de l’essai de phase III FLAURA2 », fait savoir le site.

« Une étude du Centre international de recherche sur le cancer publiée le 1er juillet 2025 dans la revue Nature Communications, s’est intéressée à l’impact d’un (…) virus très courant sur le risque de cancer : le virus d’Epstein-Barr », révèle Emilie Biechy-Tournade dans Femme Actuelle.

La recherche de facteurs génétiques constitutionnels concourant à l’émergence des adénocarcinomes pulmonaires chez des patients jeunes, non exposés aux risques exogènes génotoxiques (tabac, exposition professionnelle, etc.), est un axe fort du profilage génétique. En pratique, elle peut aboutir à un élargissement des catégories de sujets auxquels le dépistage doit s’adresser.

L’étude FIBRONEER-ILD de phase III, explorait l’efficacité et la tolérance du nerandomilast dans la fibrose pulmonaire progressive associée aux maladies auto-immunes (FPP-auto-immune).

Chez les patients atteints de fibrose pulmonaire progressive non idiopathique, les options thérapeutiques restent limitées. Le nerandomilast, un inhibiteur sélectif de la PDE4B, possède des propriétés antifibrosantes. Cette étude de phase III, FIBRONEER-ILD, a évalué son efficacité et sa tolérance sur 52 semaines.

« Depuis plusieurs années, le cancer du poumon progresse chez les non-fumeurs. Une étude publiée le 2 juillet dans la revue Nature met en avant une cause encore trop sous-estimée », indique Camille Beauvisage dans Santé Magazine.

Cet article est une étape importante dans 25 années de recherche sur les mésothéliomes malins (MM) familiaux, recherche menée par le groupe qui décrivit en premier les mutations de BAP1 constitutionnelles comme la cause des mésothéliomes familiaux par transmission mendélienne.

« Un nouvel outil médical basé sur l’intelligence artificielle [développé par une équipe de chercheurs américains] parvient à repérer des tumeurs du poumon que les radiologues n’avaient pas vues », annonce Catherine Cordonnier dans Top Santé.

Les vascularites associées aux anticorps anti-myéloperoxydases (MPO-ANCA) sont reconnues comme une entité distincte au sein des vascularites ANCA-positives, caractérisée par un tropisme particulier pour le parenchyme pulmonaire et, en particulier, pour le développement de pneumopathies interstitielles diffuses (PID).

L’atteinte pulmonaire interstitielle de la polyarthrite rhumatoïde (PR-PID) constitue aujourd’hui l’une des plus fréquentes et des plus sévères manifestations extra-articulaires de la maladie. Le nintedanib a obtenu une AMM spécifique au lendemain notamment des résultats de l’étude INBUILD. 89 sujets avec PR-PID ont été inclus dans cette étude contrôlée, randomisée.

« Hannah, une Britannique d’une vingtaine d’années, s’est battue contre une série de symptômes inquiétants [une toux inhabituelle, une éruption cutanée généralisée, une fatigue extrême et une perte de poids importante] que personne ne prenait au sérieux. Huit mois plus tard, elle découvrait une tumeur de 12 cm et un cancer de stade 4 », fait savoir Elena Bizzotto.