L’insuffisance cardiaque est fréquente au cours de la BPCO, le plus souvent sous forme d’insuffisance cardiaque à fraction d’éjection préservée (ICFEP). Son diagnostic repose sur une approche combinant clinique, biomarqueurs et critères échocardiographiques précis. Une identification précoce est essentielle pour optimiser la prise en charge thérapeutique selon les recommandations actuelles.

La polyarthrite rhumatoïde (PR) peut s’accompagner de diverses manifestations pleuro-pulmonaires dont la possibilité de pneumopathies interstitielles diffuses à caractère fibrosant. Les données épidémiologiques sont variables en fonction notamment des modalités diagnostiques utilisées. Dans la littérature, l’atteinte interstitielle varie de 5 à 67 % des patients !

Bien qu’il s’agisse d’une thérapie ciblée prometteuse, les inhibiteurs de PRMT5 sont encore en mal de critère prédictif de réponse. Or, la sensibilité de ces inhibiteurs dépend en grande partie de la perte de fonction de MTAP. À ce jour, l'hybridation in situ par fluorescence (FISH) est la procédure standard pour la détection de la perte de 9p21. Les auteurs ont testé la sensibilité et la spécificité de l’immunohistochimie pour détecter l’accumulation de S-methyl-5’-thioadenosine.

Plusieurs nouveautés thérapeutiques ont marqué cette année 2026, et ont été détaillées concernant en particulier l’asthme, la tuberculose, la mucoviscidose.

Biothérapies dans l’asthme : Liu et al. ERJ Open Res, 2025 nous rapportent les données en vie réelle de 250 enfants asthmatiques d’âge médian 13,2 ans sous biothérapie omalizumab 56,8 %, mepolizumab 21,6 %, ou dupilumab 21,6 %. Seulement 8 % restent non contrôlés.
Les switch de biothérapies sont assez fréquents, 16 %, principalement pour des réponses insuffisantes.

Les pneumopathies interstitielles diffuses associées aux connectivites (PID-CTD) représentent un groupe hétérogène de maladies dont le pronostic reste encore mal caractérisé. Les données de mortalité issues de la vie réelle demeurent limitées, en particulier selon le type de connectivite sous-jacente.

En 2020, une équipe vétérinaire a mis en évidence par étude de ségrégation dans une large lignée de chiens Airedale Terrier que les variants bi-alléliques de la lysosomal-associated membrane protein 3 (LAMP3) était associés à des détresses respiratoires néonatales.

Face à la dégradation des indicateurs de sommeil en France, les troubles du sommeil sont passés du statut de problème individuel à celui d’un véritable enjeu de santé publique. C’est en réponse à ce constat que le gouvernement français a élaboré et publié une feuille de route interministérielle en faveur d’un sommeil de qualité 2025-2026.

L’hypertension pulmonaire associée aux pneumopathies interstitielles diffuses (HTP-PID) est une complication fréquente, grevée d’un pronostic péjoratif et longtemps dépourvue d’options thérapeutiques spécifiques. Le tréprostinil inhalé est le premier traitement ayant démontré un bénéfice dans cette indication, mais les données issues de la pratique clinique restent encore limitées.

Les traitements antifibrosants, la pirfénidone et le nintédanib, ont démontré leur efficacité pour ralentir le déclin fonctionnel dans la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). Toutefois, leur efficacité en vie réelle dépend étroitement de l’observance du traitement au long cours. 
Les données issues de la vie réelle concernant l’adhésion et la persistance aux traitements antifibrosants restent néanmoins limitées.

Lors d’une hospitalisation pour épisode respiratoire sifflant chez l’enfant, la radiographie de thorax (RP) est à ce jour l’examen de référence pour la recherche de complications. L’échographie pulmonaire pourrait-elle la remplacer sans irradiation ?

La prise en charge thérapeutique médicamenteuse de l’asthme est cruciale et l’observance des traitements impacte fortement le contrôle de l’asthme, particulièrement chez l’enfant pour lesquels l’observance repose beaucoup sur les parents.