En 2020, une équipe vétérinaire a mis en évidence par étude de ségrégation dans une large lignée de chiens Airedale Terrier que les variants bi-alléliques de la lysosomal-associated membrane protein 3 (LAMP3) étaient associés à des détresses respiratoires néonatales.

Cette présentation discute les indications des biothérapies chez l’enfant asthmatique de 6-18 ans, les plus jeunes n’y ayant pas accès dans l’indication asthme.

La trachéomalacie est la complication respiratoire la plus fréquente après atrésie de l’œsophage chez l’enfant, et elle en explique l’essentiel des troubles pulmonaires. Bien qu’elle ne soit pas une maladie respiratoire à part entière, ses conséquences cliniques sont majeures et nécessitent une prise en charge adaptée.

Parmi les patients insuffisants cardiaques avec respiration de Cheyne-Stokes, la durée du cycle respiratoire pourrait refléter la sévérité de la maladie et influencer le pronostic. Dans une analyse post hoc de l’essai ADVENT-HF, une durée de cycle prolongée était associée à une mortalité accrue dans le groupe contrôle.

Le ticagrelor, largement utilisé après un syndrome coronarien aigu pourrait favoriser l’émergence d’apnées du sommeil, en particulier centrales. Dans une large cohorte française, son utilisation a été associée à un risque accru d’apnée du sommeil nouvellement diagnostiquée par rapport au clopidogrel et au prasugrel.

Face aux limites de la corticothérapie dans la sarcoïdose pulmonaire, de nouvelles données suggèrent que le méthotrexate pourrait représenter une alternative efficace dès la première ligne.

Les exacerbations aiguës de la fibrose pulmonaire idiopathique représentent une urgence médicale aux issues souvent dramatiques. Face à l’absence de traitement validé, de nouvelles approches thérapeutiques sont explorées. L’essai STRIVE-IPF pourrait marquer un tournant dans la prise en charge de ces patients.

Dans cette étude post hoc, la proportion de patients sous corticoïdes oraux au long cours qui ont atteint une réduction de leur corticoïdes oraux jusqu’à une dose ≤ 5 mg/j sous tezepelumab était la plus importante pour ceux avec allergie et éosinophilie ≥ 300/µl.
 

Cette étude ne retrouve aucune preuve que la morphine améliore l'intensité de la dyspnée chronique. Il est possible que les mécanismes soient très différents entre les patients.

La toux est l’un des symptômes qui altère le plus significativement la qualité de vie des patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique (FPI), et pour laquelle il existe actuellement peu de ressources thérapeutiques.

Malgré des avancées substantielles de l’intelligence artificielle (IA), peu de médicaments découverts ou conçus par IA ont atteint les essais cliniques chez l’homme.

Le programme TETON regroupe deux essais contrôlés et randomisés de 52 semaines évaluant l’efficacité du tréprostinil inhalé chez les patients atteints de FPI. Outre le diagnostic de FPI, les patients devaient présenter une CVF > 45 %, être traités ou non par un antifibrosant à dose stable.