Gastro-entérologie
Compte Rendu
Source : European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress 2025
ASPEN : prise en charge des TNE pancréatiques asymptomatiques non fonctionnelles (NF-PanNET) ≤ 2 cm
Pr Côme Lepage CHU - Dijon
Les tumeurs neuroendocrines pancréatiques non fonctionnelles (NF-PanNET) présentent un comportement clinique hétérogène. Alors que la chirurgie a longtemps été le traitement de référence pour les NF-PanNET localisées, des données récentes soutiennent l’intérêt de la surveillance active (AS) pour la plupart des tumeurs asymptomatiques ≤ 2 cm.
Gastro-entérologie
Compte Rendu
Source : European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress 2025
COMPETE : 177Lu-édotrétotide vs évérolimus chez les patients atteints de TNE-PEG de grade 1 ou 2
Pr Côme Lepage CHU - Dijon
COMPETE est le premier essai de phase III, multicentrique, randomisé, contrôlé et ouvert, comparant un traitement radiopharmaceutique à un traitement moléculaire ciblé chez des patients atteints de tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques (GEP-NET) de grade 1/2 selon la classification de l'OMS.
Gastro-entérologie
Compte Rendu
Source : European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress 2025
Cadonilimab + chimiothérapie vs chimiothérapie en 1re ligne du cancer gastrique ou de la jonction œsogastrique avancé : résultats finaux de l'essai de phase III COMPASSION-15
Pr Jean-Marc Phelip CHU - Saint-Etienne
L’immunothérapie (Ac anti-PD1) associée à une chimiothérapie représente le traitement de première ligne de l’adénocarcinome gastrique ou gastro-œsophagien (G/GEJ) avancé et/ou métastatique.
Gastro-entérologie
Compte Rendu
Source : European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress 2025
Ajout d'ipilimumab à la combinaison atezolizumab + bevacizumab en 1re ligne du CHC avancé non résécable : résultats de la phase II TRIPLET-HCC (essai PRODIGE 81/FFCD 2101)
Pr Jean-Marc Phelip CHU - Saint-Etienne
L’essai IMbrave-150 a démontré le bénéfice de l’association atezolizumab + bevacizumab dans le traitement de première ligne du carcinome hépatocellulaire non résécable par rapport au sorafenib en termes de SG, de SSP et d’ORR.
Gastro-entérologie
Compte Rendu
Source : European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress 2025
Nofazinlimab + lenvatinib vs placebo + lenvatinib en 1re ligne du CHC avancé : résultats de la phase III CS1003-305
Pr Jean-Marc Phelip CHU - Saint-Etienne
L’association d’une immunothérapie et d’un antiangiogénique a montré son efficacité dans le CHC avancé. Le pembrolizumab associé au lenvatinib (TKI à forte activité antiangiogénique) avait permis, dans l’essai LEAP-02, des taux de réponse élevés et une SG numériquement très encourageante mais n’avait pas montré de bénéfice par rapport au lenvatinib seul.
Compte Rendu
Source : European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress 2025
Pourrait-on se passer de chimiothérapie dans les cancers du col métastatiques en 1re ligne grâce à l'immunothérapie ?
Pr Benoit You Hospices Civils - Lyon
L’immunothérapie fait maintenant partie intégrante du traitement standard des cancers du col localement avancés ou métastatiques. La question posée ici était de savoir s’il serait possible de se passer de la chimiothérapie dans les maladies métastatiques en 1re ligne thérapeutique, dans une forme de désescalade thérapeutique…
Compte Rendu
Source : European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress 2025
Un compétiteur au mirvetuximab soravtansine dans les cancers de l'ovaire platine-résistants montre le bout de son nez, et sans risque pour les yeux…
Pr Benoit You Hospices Civils - Lyon
L’AZD 5335 est un compétiteur du mirvetuximab sorvtansine ciblant le même récepteur alpha folate dans la même population de patientes, mais moins toxique au niveau oculaire, et moins sélectif… Que donne-t-il vraiment ?
Cancer du sein
Compte Rendu
Source : European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress 2025
Les ADCs anti-TROP demain en 1re ligne des cancers du sein triple-négatifs ? Acte 1 avec le Saci !
Pr Florence Dalenc Institut Claudius Regaud - Toulouse
Le sacituzumab govitecan est actuellement le traitement de référence de 2e ligne des patientes ayant un cancer du sein triple-négatif (CSTN) du fait d’un gain en survie sans progression mais également en survie globale. Il était donc logique de conduire une étude clinique afin de le positionner en 1re ligne métastatique.
Cancer du poumon
Compte Rendu
Source : European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress 2025
Efficacité intracérébrale de l'olomorasib chez les patients KRAS G12C
Dr Bertrand Mennecier CHRU - Nancy
La maladie métastatique cérébrale est un tournant dans l’évolution des patients notamment avec driver oncogénique. Les taux de réponses obtenus par les inhibiteurs de première génération étaient souvent décevants. Le design des molécules plus récentes permet d’obtenir des taux de contrôles beaucoup plus séduisants. C’est notamment le cas avec l’olomorasib.
Cancer du poumon
Compte Rendu
Source : European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress 2025
Efficacité du lorlatinib chez les patients ROS1 : résultats de l'étude IFCT ALBATROS
Dr Bertrand Mennecier CHRU - Nancy
Le traitement de première ligne des patients ROS1 est relativement codifié dans les recommandations notamment européennes, mais peu de données sont disponibles en deuxième ligne. L’étude ALBATROS apporte des réponses quant à l’efficacité du lorlatinib dans cette indication.
Cancer de la prostate
Compte Rendu
Source : European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress 2025
EMBARK, embarquement immédiat, destination la survie globale !
Dr Marine Gross-Goupil CHU Saint André - Bordeaux
Malgré un traitement local optimal, 27 à 53 % des patients opérés de cancer de prostate vont présenter une rechute biochimique. Cette population est hétérogène et un sous-groupe de haut risque a pu déterminer selon plusieurs critères, le taux de PSA, la cinétique avec le temps de doublement du PSA, mais également le statut pT de la tumeur initiale, et le grade ISUP.
Compte Rendu
Source : European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress 2025
Efficacité et tolérance favorables du traitement intralésionnel L19IL2/L19TNF (Daromun) dans le carcinome basocellulaire localement avancé
Dr Sofia Tzoumpa Hôpital Avicenne, AP-HP - Bobigny
Daromun, une double immunothérapie intratumorale (L19IL2 + L19TNF) ciblant le microenvironnement tumoral, montre une activité clinique prometteuse et un bon profil de tolérance chez des patients atteints de carcinomes cutanés localement avancés inopérables ou non candidats à la radiothérapie.