Les enfants de moins de 5 ans sont les plus vulnérables face à la tuberculose, mais paradoxalement les moins bien servis en termes de traitements adaptés. De nouvelles recommandations internationales ouvrent désormais la voie à des prises en charge plus courtes et mieux ciblées, avec un traitement réduit à 4 mois dans certaines formes non sévères.

L’ABPA est probablement la forme la plus T2 d’asthme sévère. Ceci explique la tentation d’utiliser des biothérapies dans cette pathologie. Cependant, il est nécessaire d’avoir des données scientifiques robustes. La tentation est d’autant plus forte que les traitements actuellement utilisés comme la corticothérapie orale ont une toxicité non négligeable.

L'amlitelimab, un anticorps anti-ligand OX40, est bien toléré, réduit le taux annualisé d’exacerbation et améliore le VEMS et le contrôle de l'asthme chez des patients atteints d'asthme modéré à sévère dans une étude de phase II, notamment dans les sous-groupes présentant des taux élevés d'EOS et de NEU.

Longtemps centrée sur l’œstrogène et l’AMH, la recherche sur les tumeurs des cellules de la granulosa explore aujourd’hui leur versant androgénique. Une piste prometteuse pour mieux comprendre leur progression et envisager de nouvelles approches thérapeutiques.

Il est recommandé d’essayer d’arrêter la cabergoline après 2 ans de traitements, ou après une grossesse ou à la ménopause, permettant de se passer de cabergoline dans 30 % des cas environ. En cas d’échec, chaque nouvel essai de sevrage permet de récupérer 30 % de patients supplémentaires.

L’OHD a été testée au cours de l’insuffisance respiratoire aiguë hypercapnique du patient BPCO alors même que la VNI reste le traitement de référence.  

Les bronchiolites oblitérantes post-infectieuses restent des maladies pédiatriques extrêmement rares, surtout dans les pays à hauts revenus, avec la majorité des cas rapportés en Amérique latine.

En 2020, une équipe vétérinaire a mis en évidence par étude de ségrégation dans une large lignée de chiens Airedale Terrier que les variants bi-alléliques de la lysosomal-associated membrane protein 3 (LAMP3) étaient associés à des détresses respiratoires néonatales.

Cette présentation discute les indications des biothérapies chez l’enfant asthmatique de 6-18 ans, les plus jeunes n’y ayant pas accès dans l’indication asthme.

La trachéomalacie est la complication respiratoire la plus fréquente après atrésie de l’œsophage chez l’enfant, et elle en explique l’essentiel des troubles pulmonaires. Bien qu’elle ne soit pas une maladie respiratoire à part entière, ses conséquences cliniques sont majeures et nécessitent une prise en charge adaptée.

L’étude Acro-MACE, présentée ici et conduite par l’équipe de l’hôpital de Bicêtre a permis d’analyser rétrospectivement les évènements CV majeurs au niveau athéromateux (MACE) chez 574 patients atteints d’acromégalie.

La copeptine a été décrite comme marqueur prédictif de déficit en arginine-vasopressine (DAVP) après chirurgie hypophysaire avec un seuil l’exclusion à 3,4 pmol/L qui avait été proposé dans la littérature (sensibilité 91 %, VPN 97,4 %).