Aucun traitement pharmacologique n’est approuvé pour le vitiligo généralisé. Les options systémiques en développement reposent essentiellement sur l’immunosuppression et l’immunomodulation, ce qui n’est pas adapté à tous les patients. L’afamélanotide, implant sous-cutané biodégradable stimulant la mélanogenèse, représente une alternative non immunosuppressive prometteuse.

Le vitiligo est une maladie auto-immune dont la pathogenèse implique une dysfonction des lymphocytes T régulateurs (Treg), entraînant une perte de tolérance immunitaire et une destruction des mélanocytes par les lymphocytes T effecteurs CD8⁺.

Le baricitinib a largement montré son efficacité dans la pelade. Le critère de jugement principal des essais de phase 3 ayant amené à son AMM évaluait le score SALT < 20, correspondant à une repousse quasi-complète. Cependant, l’obtention d’une repousse complète du cuir chevelu est un objectif important et une repousse quasi-complète peut parfois être jugée comme insuffisante.

Le némolizumab, un antagoniste du récepteur de l’interleukine-31 (IL31Rα), améliore les principaux signes et symptômes de la dermatite atopique (DA) modérée à sévère. Il est essentiel de comprendre l’immunogénicité des vaccins chez les patients traités par némolizumab afin d’assurer une immunisation efficace et d’optimiser le traitement à long terme de la DA.

APG777 est un anticorps monoclonal (AcM) humanisé de type IgG1, à demi-vie prolongée et premier de sa classe, qui se lie à l’IL13 et bloque la signalisation médiée par l’IL13. Il s’agit du premier AcM à demi-vie prolongée évalué dans la dermatite atopique modérée à sévère, dans le but de diminuer la charge d’injections pour les patients atteints de cette maladie chronique.

Le concept de minimal disease activity ou activité minimale de la maladie est de plus en plus utilisé pour déterminer des cibles raisonnables à atteindre en termes de résultats thérapeutiques : c’est la 1^re fois que le concept est proposé au cours de l’HS. Ceci aide le clinicien à déterminer si une escalade thérapeutique est nécessaire ou non raisonnable.

L'objectif de cette étude rétrospective multicentrique turque était d'investiguer le profil de super-répondeur précoce (à la semaine 4) du bimékizumab : défini par un PASI 100 à la semaine 4 chez des patients adultes traités par bimékizumab pendant une durée d’au moins 12 semaines.

Le psoriasis est une maladie inflammatoire chronique à médiation immunitaire associée à un risque accru d'athérosclérose coronaire. Cette athérosclérose se présente principalement avec un phénotype inflammatoire, caractérisé par une charge plus importante de plaques coronaires non calcifiées et une propension plus élevée à la rupture de plaque.

Guérir le psoriasis ? C’est un objectif devenant réaliste. Plusieurs stratégies peuvent être envisagées : traiter tôt/à haute dose de biothérapies, la transplantation de cellules souches hématopoïétiques, les cellules mésenchymateuses stromales, les Tregs, la thérapie par CAR-T cells, les thérapies par activateur bispécifique de cellules T, la thérapie génique, la thérapie par microédition d’ARN.

L’omalizumab, bien que traitement le plus ancien, est plus efficace que le remibrutinib et le dupilumab dans cette méta-analyse en réseau.

Le delgocitinib 20 mg/g topique, un inhibiteur topique non stéroïdien des Janus kinases (pan-JAK), est désormais approuvé et remboursé pour le traitement de l’eczéma chronique des mains (ECM) modéré à sévère chez l’adulte. L’essai DELTA TEEN visait à évaluer l’efficacité et la tolérance de la crème de delgocitinib chez les adolescents présentant un ECM modéré à sévère.

Le récepteur OX40 (OX40R) joue un rôle clé dans la dermatite atopique, en induisant un déséquilibre des lymphocytes T et en amplifiant l’activité pro-inflammatoire des lymphocytes T pathogènes OX40R+. Le rocatinlimab est une thérapie de rééquilibrage des lymphocytes T qui inhibe et réduit les lymphocytes T pathogènes en ciblant OX40R.