Selon les résultats d’une « nouvelle étude conduite par des chercheurs du Hangzhou Medical College School of Public Health (en Chine) [publiés dans le Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism], le triclosan, déjà accusé d'aggraver l'antibiorésistance et de bouleverser le microbiote intestinal, favoriserait aussi le développement de l'ostéoporose chez la femme », signale...

Concernant l’ostéoporose, Femme Actuelle évoque le cas de « la parathormone (…) déréglée ». « Pour avoir des os solides, il faut fixer correctement le calcium. C’est justement le rôle de la parathormone (PTH), qui régule l’absorption du calcium dans l’intestin, permet sa réabsorption dans les reins et stimule son stockage dans les os. Trop de parathormone provoque une déminéralisation...

« L’ostéoporose se révèle bien souvent à l’occasion d’une première fracture… Il s’agit d’une affection très fréquente puisqu’elle serait à l’origine de près d’une fracture chaque minute, en France », rappelle La Dépêche. « Il est possible de dépister cette maladie avant l’apparition d’une première fracture. Ceci nécessite cependant un élargissement des conditions de remboursement de l’examen...

La journaliste Emmanuelle Leroy fait dans Pleine Vie le menu d’un « petit-déjeuner bien copieux » pour « faire le plein d'énergie ! ». A ce titre, elle évoque « le kiwi jaune [qui] apporte ses vitamines et minéraux forcément bons pour l'organisme ». Parmi « les bienfaits du kiwi jaune », la journaliste souligne qu’il « ralentit l'ostéoporose ». « Très alcalinisant et riche en minéraux, le kiwi...

Femme Actuelle fait le point sur le rôle des différentes vitamines et les aliments à consommer pour en faire provision. Concernant « la vitamine D », le magazine rappelle qu’elle permet de « renforcer ses os ». « Incontournable pour la solidité du squelette, elle prévient aussi la fonte musculaire liée à l’âge, optimise les performances intellectuelles et renforce l’immunité. Un bon taux de...

Deux enzymothérapies sont disponibles depuis 2003 pour le traitement de la maladie de Fabry, l’algalsidase bêta et l’agalsidase alpha. Les auteurs présentent les résultats d’une étude de phase 1/2 concernant la pharmacocinétique, l’efficacité, l’innocuité et la tolérance d’une nouvelle enzymotherapie, la pegunigalsidase alfa (α-Gal A PEGylée) durant 1 an...

Le migalastat est une protéine chaperonne permettant un traitement par voie orale pour les patients atteints de la maladie de Fabry pour lesquels le déficit en α-galactosidase (α-Gal) est lié à une mutation sensible à la molécule. Le migalastat en stabilisant certaines formes de l’enzyme mutée permet son transport du réticulum endoplasmique au lysosome. Après dissociation...

Le traitement de la maladie de Fabry repose sur l’enzymothérapie substitutive ou l’utilisation d’une molécule chaperonne, le migalastat, permettant d’amener au sein du lysosome une quantité suffisante d’alpha-galactosidase A (α-gal) pour éviter l’accumulation de globotriaoylceramide (Gb3). Au niveau du parenchyme rénal, l’accumulation de Gb3 dans les lysosomes des...

La maladie de Fabry (MF) est une pathologie de surcharge lysosomale héréditaire, de transmission liée à l’X, entrainant une surcharge lysosomale de glycosphingolipides dont le globotriaosylcéramide (Gb-3), responsable d’une dysfonction d’organe progressive. Deux types de traitements sont actuellement utilisés dans la MF, l’enzymothérapie substitutive, et le migalastat...

La Vanguardia 16 juin 2019
Le journal explique à ses lecteurs que « la maladie de Fabry est une pathologie du développement progressif et héréditaire du stockage lysosomal, générant des problèmes neurologiques, rénaux, cutanés, cardiovasculaires et cérébro-vasculaires. Cela affecte généralement plus les hommes ; les femmes ont généralement une forme bénigne ou sont des porteurs asymptomatiques »...

Corriere della Sera 20 juin 2019
Le journal brosse le portrait de Luca, « qui vient d'avoir 18 ans [et] souffre d'une maladie génétique rare, la maladie d'Anderson-Fabry ». Le jeune homme déclare : « Je n’ai jamais aimé faire du sport parce que je me suis toujours fatigué avant les autres et que je ressentais de très fortes douleurs dans les mains et les pieds. Je n'ai jamais dit non plus à mes amis que des absences répétées...

Parmi les patients sans BBG éligibles à l’implantation d’un défibrillateur, une resynchronisation couplée au défibrillateur a été associée à de meilleurs résultats par rapport au défibrillateur seul, en particulier chez les patients avec un retard de conduction intraventriculaire non spécifique avec une durée de QRS de plus de 150 ms. Une sélection rigoureuse des patients...