« Les premiers traitements de Novartis et Gilead sont autorisés. Ceux de Celgene sont accessibles à travers des essais cliniques », fait savoir Catherine Ducruet dans Les Echos. « Celgene a commencé, il y a un an, à inclure les premiers patients français atteints de myélome multiple, dans ses essais de Phase III auxquels participent les CHU de Nantes et de Lille. Mais...

« Médecins du Monde s'oppose au brevet du Kymriah, un médicament contre le cancer mis au point par Novartis et dont le prix est fixé à 350.000 € », révèle Coralie Lemke dans Sciences et Avenir. « Un montant inacceptable pour Olivier Maguet, le responsable de la mission Prix des médicaments de Médecins du Monde », rapporte la journaliste. « Par cette action...

Aux États-Unis, 120 000 patients par an débutent un traitement par épuration extrarénale : 90 % en hémodialyse, 10 % en dialyse péritonéale et moins de 0,5 % en hémodialyse au domicile. Le taux de dialyse péritonéale est bien moindre que dans certains pays alors qu’il n’existe pas plus de contre-indication des patients à cette technique. Les auteurs soulèvent un manque...

Le rituximab est un anticorps monoclonal anti-CD20 fréquemment utilisé en néphrologie dans les vascularites, le lupus et la glomérulopathie extramembraneuse (GEM). Il s’agit d’un anticorps chimérique composé de domaines constants humains (chaîne lourde γ1 et chaîne légère kappa) et de domaines variables murins. Dans les GEM, son efficacité a été établie dans...

La Provence se penche sur « le projet INNOV-CKD [qui] tente de réduire les risques de complications cardiaques des patients atteints d’une maladie rénale chronique ». Le journal note ainsi que « l’Assistance Publique – Hôpitaux de Marseille (AP-HM) et Aix-Marseille Université (AMU) ont eu l’agréable surprise de voir l’un de leurs projets retenu lors de l’appel à projets...

Santé Magazine note en effet que « pour éviter les surdosages et les risques hépatiques qu’ils entraînent, l’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament) annonce avoir demandé aux laboratoires d’afficher des messages d’alerte sur les boîtes de médicaments contenant du paracétamol ». Le magazine rappelle ainsi que « si le paracétamol est considéré comme “un médicament sûr et efficace”...

Le régime DASH (Dietary Approaches to Stop Hypertension) a prouvé son efficacité pour réduire la pression artérielle (PA) des patients à haut risque CV. Ce régime n’a pas été testé chez les insuffisants rénaux chroniques en termes de progression de la MRC en raison du fait qu’il est riche en fruits et légumes, et donc en potassium et...

Il est bien connu à présent que l’infiltration tumorale lymphocytaire (nombres de TILs) et l’expression de PDL1 en IHC par les cellules tumorales comme les lymphocytes sont moins importantes dans les cancers du sein dits luminaux-B (RH+/HER2neg) que triple-négatif ou HER2-positif. Les auteurs de cet article ont étudié les caractéristiques du microenvironnement...

Les traitements standards des cancers colorectaux (CCR) métastatiques en troisième ligne ou au-delà sont le regorafenib (TKI antiangiogénique multi-cibles) et le TAS-102 (trifluridine tipiracil) avec une amélioration significative de la survie globale comparés au placebo. En revanche, la survie sans progression médiane est de 2 mois avec une survie globale médiane...

Cet essai de phase III a évalué la combinaison du bevacizumab à l’atezolizumab comparé au sunitinib en situation de première ligne de cancer du rein de type cellules claires. Si les données positives d’efficacité sur la survie sans progression par les investigateurs, chez les patients surexprimant PDL1, avaient été présentées à l’occasion du GU-ASCO 2019, la survie globale...

« En cancérologie, l'immunothérapie commence à être connue. Jusqu'à présent, le traitement se faisait en intraveineuse. Depuis peu, on tente de l'administrer en "intratumoral", c'est-à-dire au cœur même de la tumeur, pour plus d'efficacité et moins d'effets secondaires », fait savoir Véronique Julia sur le site de France Inter. « À l'institut Gustave-Roussy, une...

« Abivax et le Scripps Research ont annoncé l'approbation par la FDA d'une demande d'IND (Investigational New Drug) pour ABX196, candidat médicament ayant démontré une forte efficacité sur les modèles animaux de cancer du foie », indique Le Figaro. « L'ouverture de l'IND permettra à la société de tester l'association d'ABX196 avec le nivolumab...