Le tofacitinib (TOFA) a été le 1er inhibiteur de Januskinases commercialisé notamment aux Etats-Unis à partir de fin 2012. Cette étude rétrospective de cohorte repose sur la base de données du système Truven MarketScan. La période d’analyse va de janvier 2010 à décembre 2014. Il s’agit de patients en échec au méthotrexate (MTX) et pour lesquels a été initié soit...

Il existe au cours des maladies auto-immunes un risque incident plus élevé d’infections et d’infections virales notamment de grippe. Les recommandations nationales et internationales préconisent aujourd’hui et chaque hiver la réalisation de la vaccination préventive antigrippale. Pour autant, nombre de patients avec maladie auto-immune et traitements...

La goutte peut être considérée comme le rhumatisme inflammatoire chronique le plus fréquent (0,9% dans l’étude coordonnée par T. Bardin et al.). L’allopurinol constitue le traitement hypouricémiant de référence, mais il s’agit d’une thérapeutique classiquement prescrite « à vie ». Plusieurs études ont montré que l’adhésion à l’allopurinol était faible avec une...

Le rhumatisme psoriasique en échec notamment au méthotrexate peut justifier le recours à un biomédicament notamment de type anti-TNF alpha. Pour autant, toutes les études ont montré que près d’un patient sur 2 n’obtenait pas de rémission clinico-biologique prolongée, d’où l’importance des facteurs prédictifs associés. Quelques études ont suggéré...

Les isotypes IgM sont souvent considérés comme transitoires et non significatifs pour le diagnostic de syndrome des antiphospholipides (SAPL). Quelques auteurs ont cependant rapporté le caractère potentiellement pathogène de ces isotypes IgM. Urbanski et al. rapportent une série de 168 patients classés SAPL dont 24 (14,3%) avaient des IgM...

La sclérodermie systémique est souvent considérée comme une contre-indication relative ou absolue à la radiothérapie du fait du risque de fibrose au niveau de la peau, du poumon ou d’autres organes. Il y a aussi la crainte d’activer la maladie sous-jacente. Shah et al. rapportent une série de 116 cancers du sein observés au Johns Hopkins...

Le syndrome de Sjögren primitif s’accompagne d’un surrisque de lymphome habituellement de type MALT. Les auteurs ont testé l’hypothèse que le score d’activité ESSDAI pouvait être plus discriminant que la notion d’hypertrophie des glandes salivaires ou de la présence d’une cryoglobuline pour distinguer des patients à surrisque de lymphome...

Le diagnostic de maladie de Waldenström (WM)/lymphome lymphoplasmocytaire (LPL) demeure un diagnostic d'exclusion, d'autres lymphomes B comme le lymphome de la zone marginale (MZL) présentent en effet des caractéristiques similaires. Malgré sa fréquence élevée dans le LPL, la mutation L265p de MYD88 n'est pas spécifique de cette maladie, ni requise...

Qu’est-ce que la viscosité ? La première tentative de formalisation du phénomène de viscosité date de Newton avec l’hypothèse qu’elle est une propriété intrinsèque des fluides. L’eau, le plasma et le sérum remplissent les conditions d’un fluide « newtonien ». Tous les fluides de ce type peuvent être caractérisés par une seule valeur numérique...

L'Agence du médicament (ANSM) indique qu’elle « va réévaluer début 2019 la sûreté des implants mammaires, utilisés en chirurgie esthétique et reconstructrice, après avoir recensé des cas d'une forme rare de cancer chez des femmes qui en portent ». « Sur 500.000 femmes porteuses d'implants en France, 53 cas de lymphomes anaplasiques à grandes cellules (LAGC)...

« Un groupe de chercheurs propose un traitement pour tuer les cellules responsables de la tumeur de cette leucémie rare mais grave », révèle le site de France Info et d’AlloDocteurs. « La leucémie myéloïde aiguë est une maladie rare qui touche un individu sur 100.000, qui se soigne par chimiothérapie adaptée au type de leucémie et au stade (parfois suivie d'une greffe de moelle osseuse)...

« A 13 ans, un jeune Britannique a rencontré le donneur de moelle osseuse qui lui a sauvé la vie trois ans auparavant. Ils ont pu se serrer dans les bras lors d’un gala de charité », fait savoir le magazine Parents sur son site. « Jack Withers avait dix ans lorsque les médecins lui ont diagnostiqué une leucémie (ou cancer du sang) rare, appelée syndrome myélodysplasique...