La vitesse de dissolution des tophus dépend de l’uricémie cible et d’autres facteurs non identifiés. Les objectifs de cette étude étaient d’évaluer le rôle de la fonction rénale dans la dissolution des tophus et la guérison de la maladie. Il s’agit d’une analyse post-hoc des deux études randomisées sur la pégloticase, une uricase pégylée.

​L’inhibition de l’interleukine (IL)-1β est un traitement efficace des crises inflammatoires déclenchées par les microcristaux (d’urate de sodium pour la goutte, et de pyrophosphate de calcium pour la maladie à dépôt de pyrophosphate de calcium). Il est proposé lorsque les traitements conventionnels (colchicine, AINS et corticoïde) ne peuvent pas être utilisés ou ont été inefficaces.

Les objectifs de cette étude étaient de rapporter l’efficacité et la tolérance du rituximab dans les calcinoses développées au cours de la sclérodermie.
Les calcinoses sont une complication fréquente de la sclérodermie. De nombreuses médications ont été rapportées dans des séries de cas avec des une efficacité variable.

​Le scanner à double énergie (DECT) est un outil performant permettant la mise en évidence des cristaux d’urate de sodium (UMS). Les objectifs de cette étude étaient d’évaluer sa sensibilité et sa spécificité dans la mise en évidence des cristaux d’UMS chez des patients ayant une crise inflammatoire inclassée et sans diagnostic de goutte connu.

L’objectif de cette étude était d’évaluer si les dépôts échographiques d’urate étaient associés aux comorbidités des patients ayant une hyperuricémie asymptomatique. 95 patients (âge moyen 59.7, IMC 32 kg/m2) dont 71 avec une hyperuricémie asymptomatique ont été inclus et ont eu une échographie des

​Les objectifs de cette étude étaient d’évaluer les effets uricosurique d’un nouvel inhibiteur de l’URAT1 dans les modèles cellulaires et in vivo.
Dans les modèles cellulaires, l’effet de l’inhibiteur NC-2700 a été comparé à celui du vérinurad et du lésinurad sur des cellules HEK transfectées avec le transporteur URAT1.

Le tofacitinib est un inhibiteur des Januskinases de types 1 et 3. Ce traitement a fait l’objet d’un important programme de développement. Cette présentation est focalisée sur le risque incident d’atteinte pulmonaire interstitielle. Il s’agit d’une analyse post-hoc conduite sur la totalité du programme de développement du tofacitinib (et jusqu’au mois de Mars 2017). 

Les manifestations pulmonaires constituent aujourd’hui les plus fréquentes atteintes extraarticulaires de la PR. Le HR à 30 ans comparativement à la population générale serait à près de 10 : 8,89 (4,02 – 19,94) (T. Bongartz et al. AR 2010 ;62 :1583).

Les manifestations pulmonaires constituent probablement parmi les plus fréquentes atteintes extraarticulaires liées à la PR. L’évolution peut se faire vers une fibrose pulmonaire qui partage en l’occurrence certaines caractéristiques avec les fibroses pulmonaires idiopathiques.

Les manifestations pulmonaires au cours de la PR restent fréquentes et elles constituent volontiers un véritable critère de sévérité de la maladie. Le diagnostic repose sur les explorations fonctionnelles et les données scanographiques. La prise en charge thérapeutique reste discutée et notamment la place des biomédicaments de type rituximab ou abatacept.

Plusieurs études ont montré une association entre masse grasse et douleurs chroniques rhumatologiques. L’objectif de cette étude était de récolter des données longitudinales concernant cette relation.

Plus de 50% des patients souffrant d’apnée du sommeil (AS) ont également une fibromyalgie (FM). Les auteurs ont voulu explorer cette association et l’impact du traitement par pression positive continue (PPC).