Plusieurs études ont montré des éléments en faveur d’une sensibilisation périphérique et centrale dans la douleur liée à l’arthrose. Dans la PR, des études ont également montré la présence de douleurs de type neuropathique à l’aide du questionnaire Pain-Detect.

La fibromyalgie est parfois difficile à détecter plus particulièrement lorsqu’elle est associée à une pathologie rhumatologique. Les critères ACR 2011 sont peu utilisés en pratique courante car trop longs à remplir par le patient.

Wallace et coll. rapportent les résultats d’un essai randomisé versus placebo ayant évalué le baricitinib chez des patients atteints de lupus systémique avec un SLEDAI 2K >= 4 avec soit arthrites, soit rash requis. Les patients ont été randomisés selon un mode 1 :1 :1 pour recevoir le placebo ou le baricitinib 2 mg/j ou 4 mg/j.

Tsuji et coll. rapportent une série de 26 patients incidents atteints de dermatomyosites (DM) avec anticorps anti-MDA5 compliquées de pneumopathie interstitielle diffuse qu’ils ont rassemblé de manière multicentrique au Japon entre Juillet 2014 et Septembre 2017.

Distler et coll. rapportent les résultats d’un essai randomisé, double aveugle versus placebo ayant évalué le Riociguat à des doses ajustées allant de 0,5 mg à 2,5 mg trois fois par jour chez des patients ayant une sclérodermie systémique (SSc) cutanée diffuse évoluant depuis 18 mois au moins et ayant

Grosso et coll. ont recherché la présence d’antiphospholipides (aPL) et d’anti-cofacteurs chez 805 patients âgés de moins de 75 ans dans les 6 à 10 semaines faisant suite à un infarctus du myocarde (IDM). Ils ont utilisé une population témoin appariée en âge et en sexe constituée de 805 patients sans aucun antécédent d’IDM.

Khanna et coll. rapportent les résultats d’un essai randomisé, double aveugle, de phase 3 ayant évalué le bénéfice du TCZ dans le traitement de la sclérodermie systémique diffuse récente (NCT02453256).

Khanna et coll. rapportent les résultats d’un essai randomisé 1 :1, double aveugle versus placebo ayant évalué sur 12 mois le bénéfice de l’abatacept chez des patients ayant une sclérodermie systémique cutanée diffuse (NCT02161406).

Sevim et coll. rapportent les données de la base internationale APS ACTION afin d’évaluer le taux annuel du 1erépisode thrombotique chez des patients positifs pour les aPL en évaluant aussi le taux de récurrence chez des patients aPL ayant un antécédent thrombotique.

La spondylarthrite ankylosante (SA) est classée maintenant au sein des spondyloarthrites axiales (axSpA). Le diagnostic des axSpA reste difficile même avec l’utilisation de l’IRM et le délai diagnostique reste élevé.

Le sécukinumab (SCK) est un anticorps monoclonal anti-IL17A dont l’efficacité clinique est démontrée dans le rhumatisme psoriasique et la spondylarthrite ankylosante (SA) et qui est utilisable en pratique.

Le délai diagnostique de la spondylarthrite ankylosante (SA) était long, en moyenne 8 à 10 ans, avant la nouvelle ère de la spondyloarthrite axiale et de l’IRM. Dans le registre danois DANBIO, le délai diagnostic de la Spondyloarthrite axiale (axSpA) a diminué de manière drastique