Le vedolizumab (VDZ) est un anticorps monoclonal humanisé IgG1 dirigé contre le récepteur membranaire a4b7 présent sur les lymphocytes T CD4+ et CD8+ naïfs et mémoires. Il inhibe la liaison entre la molécule a4b7 et son ligand,

Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) constituent le traitement médicamenteux historique de la spondylarthrite ankylosante (SA) et restent à ce jour le traitement de première intention. La morbidité et la mortalité cardiovasculaire sont augmentés dans la SA.

Cette étude américaine rétrospective, réalisée dans le cadre du registre PULSAR des spondyloarthrites chez les anciens combattants américains, a eu pour objectif d’analyser le maintien thérapeutique et les causes d’arrêt de traitements chez 229 patients atteints d’une spondyloarthrite axiale (axSpA)

Les données concernant le risque de cancer chez les patients atteints de spondylarthrite ankylosante (SA) sont peu nombreuses, contrairement à d’autres maladies inflammatoires chroniques notamment la polyarthrite rhumatoïde.

Le vedolizumab (VDZ) est un anticorps monoclonal humanisé IgG1 dirigé contre le récepteur membranaire a4b7 présent sur les lymphocytes T CD4+ et CD8+ naïfs et mémoires. Il inhibe la liaison entre la molécule a4b7 et son ligand, la molécule d’adhésion MadCAM-1 qui est présente sur les cellules endothéliales

Plusieurs travaux récents ont souligné la possibilité d’anomalies inflammatoires à l’IRM des sacro-iliaques chez des sujets non atteints de spondyloarthrite (SpA). La spécificité pour la SpA des anomalies IRM, inflammatoires et graisseuses, du squelette axial est donc remise en question.

L’étude EVIDENS est une étude observationnelle s’intéressant à 1394 patients adultes atteints de cancer bronchique non à petites cellules traités avec du 

De nombreuses études confirment une prise en charge non optimale de la goutte dans le monde. De même, l’observance thérapeutique est médiocre. Les objectifs de cette étude étaient d’évaluer les effets d’un enseignement en ligne à partir de cas cliniques sur l’attitude thérapeutique des médecins (généralistes et rhumatologues)

Les résultats de l’étude randomisée, de phase III BALTIC ont été présentés lors du congrès. Cette étude multi-bras s’intéressait, parmi plusieurs possibilités thérapeutiques, à évaluer l’association

De nombreux facteurs de risque modifiables sont associés au risque de développer une goutte : facteurs alimentaires (excès de protéines animales et de fructose, alcools), obésité et utilisation de diurétiques.

Les patients en PS 2 sont généralement exclus des essais cliniques, notamment lorsque ceux-ci sont destinés à l’enregistrement d’une molécule. L’utilisation chez ces patients des drogues approuvées sur la base d’essais ne comportant que des patients très sélectionnés constitue une vraie problématique

La goutte est associée à une augmentation de la mortalité globale et d’origine cardiovasculaire, en particulier la présence de tophus. Les objectifs de cette étude étaient d’évaluer si le traitement hypouricémiant efficace permettait de diminuer ce risque.