Dans cette cohorte, les auteurs ont évalué de manière indépendante les critères cliniques et l’imagerie pour objectiver la présence, ou non, d’inflammation.

À partir des données de cinq registres du nord de l’Europe, différentes définitions ont pu être testées afin d’évaluer la prévalence du rhumatisme psoriasique difficile à traiter.

Cette étude évalue la présence de douleurs résiduelles (DR) dans les rhumatismes inflammatoires chroniques (RIC), avec un suivi longitudinal de 2005 à 2024.

Cette étude de cohorte de longue durée décrit les facteurs prédictifs de lombalgie sévère à un âge avancé.

Le rôle du PET-scan au 18F-FDG dans la surveillance de l’activité, la prédiction des rechutes et l’évaluation du dommage dans l’artérite à cellules géantes (ACG) reste à préciser. Les scores conventionnels ne tiennent pas compte du volume global de l’inflammation vasculaire.

Les données sur la fertilité des femmes atteintes de spondyloarthrite axiale (axSpA) sont peu nombreuses mais semblent montrer une diminution de celle-ci par rapport à la population générale. Des résultats divergents ont été publiés en ce qui concerne l’hormone antimullérienne (AMH), un indicateur de la réserve ovarienne, chez ces femmes.

L’absence de CRP augmentée est un facteur négatif de réponse aux anti-TNF chez les patients atteints d’une spondyloarthrite axiale (axSpA). Les données sont beaucoup plus éparses pour les anti-IL17.

Ces données issues des bases de données assurantielles américaines ne mettent pas en évidence de surrisque de maladie cardiovasculaire (CV), thromboembolique, d’infections sévères ou de cancer sous tofacitinib dans le rhumatisme psoriasique.

Plusieurs études ont montré que le genre pouvait avoir un effet sur la réponse aux biothérapies dans la spondyloarthrite axiale (axSpA). Les auteurs de cette étude ont évalué si c’était également le cas pour le bimékizumab, un anticorps monoclonal IgG1 qui inhibe sélectivement l’interleukine (IL)-17F en plus de l’IL17A.

Dans ce que l’on appelle la pré-PR, quelques études contrôlées ont été mises en place pour réduire le risque incident de PR. On parle parfois de stratégie dite d’interception.

Les anticorps (Ac) anti-Ku peuvent être détectés dans diverses maladies auto-immunes (MAI), notamment les myopathies inflammatoires (MI) et la sclérodermie systémique (SSc). Leur valeur pronostique reste à déterminer.

Le syndrome des anti-synthétases (ASS) se caractérise par la présence d’auto-anticorps anti-ARNt synthétases et une atteinte clinique associant myopathie inflammatoire, atteinte articulaire inflammatoire, pneumopathie interstitielle diffuse (ILD) et un aspect de "mains de mécanicien".