« Des chercheurs de l’University of Texas Southwestern Medical Center (…) ont découvert qu’une classe de médicaments anti-rejet utilisés pour les greffes d’organe pouvait aider à ralentir la progression de la maladie d’Alzheimer, lorsque celle-ci est au stade précoce », annonce Santé Magazine. « Au début de la maladie, les connections entre neurones, interfaces d’échange...

Les données sur l’activité de la spondyloarthrite axiale pendant la grossesse sont peu nombreuses et divergentes. RevNatus est un registre national norvégien dont l’objectif est le suivi des femmes avec un rhumatisme inflammatoire, du moment de la programmation de la grossesse jusqu’à 1 an post-partum. Les données de 179 grossesses chez 166 femmes avec...

Le tocilizumab (TCZ) est un anticorps monoclonal dirigé contre les récepteurs de l’IL6. Ce traitement biologique a été disponible dans la PR tout d’abord par voie intraveineuse (8 mg/kg en moyenne toutes les 4 semaines), puis plus récemment par voie sous-cutanée à raison en France et en Europe d’une injection sous-cutanée à 162 mg/s. Le développement de...

La goutte est une pathologie chronique associée à une augmentation significative de la morbi- et de la mortalité notamment cardiovasculaire (CV). Le febuxostat est un inhibiteur de la xanthine oxydase dont les effets hypouricémiants ont été reconnus comme supérieurs à ceux de l’allopurinol. Dans le programme de développement du febuxostat, il a été toutefois signalé...

Plusieurs études ont montré qu’il n’y avait pas de surrisque global d’affections néoplasiques au cours de la PR ; avec quelques pathologies néanmoins plus fréquentes notamment les cancers bronchopulmonaires ou les lymphomes malins. Le rôle inducteur des traitements immunosuppresseurs et biologiques fait toujours l’objet d’interrogations...

La pneumopathie interstitielle diffuse (PID) est une des principales causes de décès des polymyosites/dermatomyosites (PM/DM). Sugyama et coll. ont repris 116 cas de PM/DM avec PID issus d’une base de données multicentriques. Quatorze patients sont décédés dans les 6 mois qui suivaient le diagnostic. Les facteurs indépendants de décès étaient...

En condition physiologique, la réponse observée dans les centres germinatifs requiert la présence de cellules T-folliculaires helper (Tfh), cellules hautement spécialisées CD4+/CXCR5+ (un sous-groupe des lymphocytes T helper) qui migrent dans le follicule lymphocytaire B suite à leur expression de CXCR5, un récepteur spécifique pour CXCL13...

Il y a 4 ans, le groupe qui publie le papier présenté ici a publié dans Cancer les premiers résultats d’un essai clinique randomisé de phase 2 mené chez 250 patients atteints de myélodysplasie, thrombopéniques. Les patients avaient un score IPSS de bas risque ou de risque intermédiaire-1. Il s’agissait d’un essai international multicentrique dans lequel...
 

L’ibrutinib, inhibiteur de la Bruton Tyrosine Kinase (BTK), est actuellement utilisé dans le traitement des patients atteints de LLC, de maladie de Waldenström et de lymphomes du manteau. Plusieurs séries de cas rapportent des infections opportunistes chez les patients sous traitement. Les auteurs présentent ici l’étude sur 5 ans du profil des infections de patients traités par ibrutinib...

Dans la prise en charge des patients hémophiles, l’objectif de la prophylaxie est de réduire la fréquence des saignements et donc de prévenir l’arthropathie de l’hémophile. Il y a actuellement deux approches dans le développement de nouvelles thérapeutiques. Une approche directe, c’est-à-dire normaliser l’hémostase en corrigeant le déficit, soit par substitution avec des protéines plasmatiques, recombinantes, et extension de leur durée d’action ou soit par thérapie génique.
 

Il s’agit d’un premier rapport sur l’efficacité et la tolérance d’une combinaison de 2 drogues utilisées en situation de rechute ou de maladie réfractaire dans les lymphomes de Hodgkin classiques, de mécanisme d’action très différent : le nivolumab (NIVO) et le brentuximab vedotin (BV). Pour mémoire, dans ces situations, les phases 2 « pivotales » retrouvaient...

« Au Royaume-Uni, [Leoni] une enfant de 9 ans a fait un don de moelle osseuse à sa petite sœur [Lyla-Mae] atteinte de leucémie. C’était l’ultime option pour espérer guérir la fillette, et celle-ci a fonctionné », raconte le magazine Parents. « Le 25 décembre 2015, le diagnostic tombe : Lyla-Mae est atteinte d’une leucémie lymphoblastique aiguë infantile. Les médecins...