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Toutes les actualités scientifiques

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Mais quelle est la fréquence du rhumatisme psoriasique en France ?
Article Commenté
Source : Ann Dermatol Venereol 2017. doi: 10.1016/j.annder.2017.10.008
Mais quelle est la fréquence du rhumatisme psoriasique en France ?
Pr René-Marc Flipo CHU - Lille
Nous n’avons pour ainsi dire aucune étude récente ayant évalué la prévalence du rhumatisme psoriasique en France, et en particulier en fonction de l’âge des sujets. Dans la littérature, jusqu’à 20 à 25% des sujets ayant du psoriasis ont ou vont développer une arthrite psoriasique. Les chiffres restent très variables en fonction notamment des types de recrutement et des modalités diagnostiques retenues...
Rhumatismes inflammatoires : polyarthrite rhumatoïde
Article Commenté
Source : Ann Rheum Dis 2017 ; 76:1700-1706
L'atteinte pulmonaire de la PR est aujourd'hui la manifestation extra-articulaire la plus sévère !
Pr René-Marc Flipo CHU - Lille
Plusieurs études ont montré qu’il existait au cours de la PR une surmortalité globale et notamment une augmentation de la mortalité d’origine cardiovasculaire. Pour autant les travaux les plus récents tendent à illustrer la disparition de cette surmortalité et une très forte réduction de la mortalité d’origine cardiovasculaire. A ce stade, c’est l’atteinte pulmonaire qui pourrait constituer la manifestation...
Rhumatismes inflammatoires : polyarthrite rhumatoïde/Traitements médicaux/Arthrose
Article Commenté
Source : PLoS One. 2018 ; 13(1):e0190798
A propos de la moindre gastrotoxicité des inhibiteurs spécifiques de Cox2 : résultats d'une dernière méta-analyse
Pr René-Marc Flipo CHU - Lille
La prise d’anti-inflammatoires non stéroïdiens expose à certains risques notamment digestifs dont l’ulcère gastroduodénal et ses complications. Pour autant, l’inhibition sélective de Cox2 s’accompagnerait d’une moindre toxicité digestive et c’est en ce sens qu’a été conduite une récente méta-analyse avec l’etoricoxib (ETO). La revue de la littérature a été faite jusqu’au mois d’août 2017...
Rhumatismes inflammatoires : polyarthrite rhumatoïde
Article Commenté
Source : Clin Rheumatol 2017 ; 36:2667-71
Epidémiologie de la PR : une incidence plutôt stable ces dernières années...
Pr René-Marc Flipo CHU - Lille
La prévalence de la PR a été diversement appréciée. En France, l’étude intitulée EPIRHUM avait calculé une prévalence moyenne de l’ordre de 0,31%. Plusieurs études ont montré toutefois une probable diminution d’incidence notamment sur la 2ème moitié du XXème siècle. La prévalence actuelle pourrait être plus importante en raison notamment de l’allongement de la durée de vie...
Article Commenté
Source : Ann Rheum Dis 2017 ; 76:1897-905.
Sclérodermie systémique et mortalité
Pr Eric Hachulla CHRU - Lille
Elhai et coll. ont pu étudier l’ensemble des certificats de décès en France entre 2000 et 2011. Ils ont sélectionné les cas où la sclérodermie systémique (ScS) était considérée comme une cause de décès. Ils ont comparé les causes de décès avec les causes de décès de la base EUSTAR. 2719 certificats où la ScS était citée comme cause de décès ont été évalués. La principale cause associée...
Lupus/Traitements médicaux
Article Commenté
Source : Ann Rheum Dis 2017 ;76 :1965-73.
Traitement de la néphropathie lupique de l'enfant : recommandations européennes
Pr Eric Hachulla CHRU - Lille
On observe chez l’enfant atteint de lupus systémique 50 à 60% d’atteinte rénale. Une initiative européenne a établi 20 recommandations pour la prise en charge thérapeutique de la néphropathie lupique de l’enfant. Pour les néphropathies prolifératives de classe III et IV, le MMF ou le cyclophosphamide sont deux alternatives possibles. En cas de non réponse, il faut switcher de l’un à l’autre...
Rhumatismes inflammatoires : autres/Traitements médicaux
Article Commenté
Source : Ann Rheum Dis 2017 ; 76:2061-64.
Traitement des arthrites induites par les inhibiteurs du check-point par tocilizumab
Pr Eric Hachulla CHRU - Lille
Des inhibiteurs du check-point ciblant PD-1 et CTL-4 ont bouleversé le traitement des cancers, mais au prix de la survenue d’effets indésirables auto-immuns (irAEs mono-organe ou systémiques). Les recommandations actuelles de ces irAEs sont les corticoïdes à fortes doses ou les anti-TNF). Kim et coll. rapportent 3 cas d’atteinte articulaire sévère résistant aux traitements...
Article Commenté
Source : Lancet Haematol. 2018 ; 5(1):e34-e43
Eltrombopag pour les myélodysplasies à haut risque ou la leucémie aigüe myéloblastique ?
Pr Nicole Casadevall Hôpital Saint-Antoine - Paris
La thrombopénie est une cause importante de mortalité et de morbidité dans les myélodysplasies et la leucémie aigüe myéloblastique. Aucune des chimiothérapies utilisées dans ces pathologies n’améliore le chiffre des plaquettes, au contraire, la plupart d’entre elles entrainent une thrombopénie.Dans quelques essais cliniques menés dans la myélodysplasie de bas risque, les agonistes du récepteur...
Article Commenté
Source : Nat Commun. 2017 ; 8(1):2185.
Le paysage changeant de la LLC à l'ère du traitement par ibrutinib
Pr Vincent Lévy Hôpital Avicenne - Bobigny
La prise en charge de la LLC a récemment été modifiée par l’introduction d’agents ciblés, et parmi eux, l’ibrutinib, inhibiteur de la Bruton Tyrosine Kinase (BTK). L’ibrutinib est actuellement utilisé en monothérapie mais de nombreux essais sont en cours testant de multiples associations. En dépit de son activité clinique, les patients sous ibrutinib peuvent voir émerger 2 mutations principales...
Article Commenté
Source : Br J Haematol. 2018 ; 180(3):381-390.
Caryotype dans les syndromes myélodysplasiques chez les survivants de Nagasaki
Dr Ludovic Suner Hôpital Saint-Antoine - Paris
Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont des maladies clonales de la cellule souche hématopoïétique (CSH) caractérisées par des anomalies cytologiques, une hématopoïèse inefficace et le risque accru de transformation en leucémie aiguë. Des anomalies chromosomiques sont retrouvées dans environ 50% des cas et Greenberg et ses collaborateurs ont montré en 2012 que le caryotype...
Article Commenté
Source : N Engl J Med. 2018 ; 378(3):241-249.
Que deviennent les Gammapathies Monoclonales de Signification Indéterminée (GMSI) ?
Dr Stéphanie Harel Hôpital Saint-Louis - Paris
Nous avons tous en tête le sacro-saint 1% d’évolutivité par an, quelle que soit la durée de suivi. Ce chiffre vient d’une grande cohorte américaine publiée en 2002 par Kyle et al. dans le New England Journal of Medicine, la plus importante à ce jour. C’est l’actualisation de cette cohorte qui vient de paraître à nouveau dans le NEJM. Il s’agit de 1384 patients évalués à la Mayo Clinic et...
Vos patients ont lu
Source : Hemato.net - Newsletter bimensuelle février 2018
« Cancer : des progrès inégaux selon les pays »
Top Santé observe que « la survie au cancer augmente dans le monde entier, mais de grands écarts persistent entre les nations, et certains cancers restent difficiles à traiter, selon les résultats d'une étude publiée dans la revue médicale Lancet ». Le magazine explique ainsi que « les chercheurs de l'École d'hygiène et de médecine tropicale de Londres au Royaume-Uni ont analysé les données médicales de...
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