DNMT3A est une methyltransférase fréquemment mutée dans les hématopoïèses clonales liées à l’âge, les LAM et les syndromes myélodysplastiques. La perte de fonction de DNMT3A dans les cellules souches et progéniteurs hématopoïétiques (HSC) entraine

La Midostaurine a été approuvée dans le traitement des leucémies aiguës myéloblastiques (LAM) car elle a montré une augmentation de la survie globale des LAM mutées FLT3 (Stone et al. NEJM 2017).
Des réponses sont également obtenues dans les LAM non-FLT3

Trois questions majeures se posent dans le traitement du myélome : 1/ faut-il encore faire une autogreffe d’emblée ? 2/ faut-il faire une ou deux autogreffes en tandem ?3/ faut-il faire une consolidation. L’essai EMN02/H095 répond aux trois questions.

L’immunothérapie dans le myélome est en train de modifier profondément son traitement avec les anticorps monoclonaux, les anticorps bispécifiques et les cellules CAR T. Deux essais montrent des résultats d’efficacité encourageants avec cependant une toxicité

Cette première journée de l’ASH 2017 a été l’occasion de souligner l’intérêt croissant d’utiliser la maladie résiduelle (MRD) dans la surveillance des leucémies aiguës myéloblastiques (LAM) en rémission complète (RC). Mais l’hétérogénéité des marqueurs utilisés, des moments

De nombreux patients âgés avec une leucémie aigüe myéloblastique (LAM) ont un état général qui ne leur permet pas de recevoir une chimiothérapie d’induction. L’azaciditine est utilisée car elle a montré un bénéfice comparé à la chimiothérapie et aux soins de support, mais le pronostic

Les scores pronostiques internationaux (IPSS, DIPSS et DIPSS-plus) sont habituellement utilisés pour prédire la survie des patients avec myélofibrose primaire. Ces scores ont été développés à partir de patients diagnostiqués avant la publication des critères OMS 2016.

Les options thérapeutiques pour traiter les rechutes de leucémies aiguës myéloblastiques (LAM) après allogreffe sont limitées et peu efficaces, et sont fondées sur la diminution du traitement immunosuppresseur, l’injection de lymphocytes du donneur ou une chimiothérapie

L’impact négatif de l’excès de blastes (de 10 à 19%) dans la myélofibrose est bien connu. Il existe une sous-catégorie de patients en phase chronique mais avec des blastes entre 5 et 9%. Le pronostic de ce groupe n’est pas bien décrit et les effets du traitement complètement inconnus.

Plusieurs publications ont rapporté que les inhibiteurs des histones acétylases induisent l’arrêt de la croissance, de la différenciation, l’apoptose des cellules tumorales. Il a été montré que le givinostat inhibe la prolifération des cellules portant

L’anticorps anti CD38 est un nouveau traitement majeur dans le myélome. Ses modes d’action sont multiples (Figure 1). En particulier, la cytotoxicité médiée par les cellules NK et celle par les macrophages est importante. Plusieurs essais tentent de majorer l’action thérapeutique

On traite le myélome de plus en plus longtemps et également plus tôt. Récemment une catégorie de patients classés myélomes indolents « ultra high risk » (plus de 60% de plasmocytes dans la moelle et/ou un rapport des chaines légères sériques kappa sur lambda supérieur