Le site d’informations Pourquoi Docteur explique à ses lecteurs que « pour contrôler l'insuffisance rénale chronique, un régime pauvre en protéines est la clé. Quelques conseils pour y parvenir ». L’article rappelle ainsi que « les reins sont des filtres très perfectionnés. Ils servent à épurer le sang des déchets de l’alimentation et à réguler la quantité d’eau et de sel de l’organisme. Lorsqu’ils fonctionnent correctement...

La Dépêche fait savoir qu’« être exposé à des niveaux élevés de particules fines (PM2,5) pourrait accélérer la perte de densité osseuse et augmenter le risque de fracture, avancent des chercheurs de la Columbia University's Mailman School of Public Health de New-York ». « La pollution atmosphérique pourrait générer de l'inflammation et du stress oxydatif conduisant à une perte osseuse », poursuit l’article..

À l'occasion de la diffusion d'un documentaire sur l'ostéoporose, sur France 5, le Dr Karin Biot, rhumatologue à l’hôpital Cochin (Paris) et membre du conseil scientifique du Grio (Groupe de recherche et d’information sur les ostéoporoses) répond [aux] interrogations des lecteurs de Notre Temps. « De nouvelles recommandations officielles rappellentt...

Jean-Luc Nothias revient dans Le Figaro sur l’émission « Enquête de Santé » dédiée à l’ostéoporose sur France 5. « L’ostéoporose ne serait pas une pathologie, mais une invention pour faire du profit. Un étrange postulat », s’étonne le journaliste. « Voici une émission qui aurait pu être bien intéressante puisqu’elle traite d’un sujet concernant nombre de femmes et d’hommes : l’ostéoporose, cet affaiblissement de la...

L’Association Française de Lutte Anti-Rhumatismale (AFLAR) « veut attirer l’attention des pouvoirs publics sur cette maladie méconnue, alors que 85% des patients ne sont pas traités après une fracture », et va « remettre aux autorités sanitaires un Livre blanc sur l’ostéoporose « pour que la première fracture soit la dernière » », fait savoir 20 Minutes. « On entend parfois que c’est normal de se casser les os quand on...

Malgré de réels progrès dans sa prise en charge, la maladie de Waldenström reste incurable. Récemment l’ibrutinib, un inhibiteur oral irréversible de la Bruton tyrosine Kinase, a reçu son AMM pour les patients en rechute ou réfractaires. Il semble que le médicament soit principalement actif chez les patients porteurs de la mutation MYD88. Le traitement, une fois initié, doit être poursuivi jusqu’à...

La survie des patients atteints de nombreuses hémopathies s’est améliorée en ce début de 21ème siècle, particulièrement pour la LMC, la LLC, le myélome et les LNH. Cependant la survie au niveau des populations des patients atteints d’hémopathies rares est moins bien documentée. Il est en effet difficile de réaliser dans ce contexte des essais randomisés de phase III permettant de poser un nouveau...

Le pronostic de la drépanocytose dans sa forme sévère s’est considérablement amélioré ces dernières années dans les contrées développées. Quatre-vingt-quinze à 99% des enfants avec un diagnostic de drépanocytose sévère vont devenir adultes et capables d’engendrer une descendance. L’hydroxyurée (HU) a considérablement modifié le pronostic de la drépanocytose, en diminuant largement la...

La maladie de Willebrand (MvW) est causée par une réduction de la concentration et/ou de l'activité du facteur von Willebrand (vWF) et se caractérise principalement par des saignements cutanéo-muqueux.La MvW de type 1 (75% des cas) est diagnostiquée chez les patients ayant une activité réduite du vWF (vWF: RCo) et des taux diminués d’antigène (vWF: Ag). La MvW de type 2...

France 3 rappelle sur son site qu’« en octobre dernier, l’histoire de Robin a suscité un vaste élan de solidarité, cet adolescent est parti aux Etats-Unis pour bénéficier d'un traitement pour vaincre sa maladie. La mobilisation se poursuit pour aider sa famille à financer les frais médicaux plus importants que prévu ». L’article note ainsi que « le formidable élan de solidarité pour soutenir Robin, un adolescent de 16 ans...

Malgré les derniers évènements (résultats négatifs de la phase III, arrêt anticipé de l’ATU), l’atézolizumab a été récemment approuvé par l’EMA. Si l’on peut de nouveau être optimiste quant à la disponibilité d’un immunocheckpoint dans les mois à venir pour les patients atteints de carcinome urothélial, la question de « que faire après progression sous immunocheckpoint » risque de se poser, comme cela...

Après le cancer de vessie, le cancer du rein, beaucoup d’espoirs étaient portés sur les immunocheckpoints dans le traitement des tumeurs germinales, notamment du fait de l’observation d’expression forte de PD-L1 sur échantillons tumoraux testiculaires. De plus cette expression était associée à un pronostic plus défavorable. Les tumeurs germinales réfractaires au cisplatine représentent une entité...