L’exposition à un biomédicament au cours de la grossesse est loin d’être exceptionnelle. Nous disposons pour le moment de nombreuses données plutôt rassurantes. Cette communication s’est focalisée sur le risque d’infections sévères et opportunistes survenant chez des nouveau-nés exposés à un traitement biologique au cours de la grossesse.

A l’heure actuelle, nous ne disposons que de peu d’informations concernant l’impact des traitements de fond biologiques ou synthétiques sur la fertilité masculine et le devenir des grossesses issues des hommes porteurs d’affections rhumatismales.

Le tanezumab est un anticorps monoclonal bloquant spécifiquement le nerve growth factor (NGF), médiateur majeur du signal douloureux. Malgré une efficacité bien démontrée dans diverses pathologies douloureuses (arthrose, lombalgie, douleur cancéreuse), son développement a été suspendu pendant plusieurs mois du fait de la survenue d’arthropathie destructrice rapide ou d’ostéonécrose, finalement rapportée aux doses élevées de tanezumab, et en cas d’association aux AINS.

350 patients ayant une gonarthrose symptomatique stade de Kellgren Lawrence II/III avec une synovite IRM ou échographique ont été randomisés entre placebo et 3 doses d’anti-IL1α/β ABT-981 25, 100, or 200 mg (1 injections sous cutanée toutes les 2 semaines pendant 50 semaines).

L’efficacité du Secukinumab dans le RPso a été rapportée dans les études Futures 1 et 2, en utilisant les critères standard réglementaires habituels, c‘est à dire le pourcentage de patients atteignant l ‘ACR 20, 50 et 70.

Si nous disposons de beaucoup d’études sur la prévalence de la spondyloarthrite ankylosante, celles concernant la prévalence de la spondyloarthrite axiale (axSpA) selon les critères ASAS de 2009 sont plus rares.

En l’absence d’étude comparative directe face-face entre le sécukinumab (anti-IL17A) et un anti-TNF, on peut tenter de comparer l’efficacité de ces traitements dans la spondylarthrite ankylosante (SA) en utilisant une méthode de comparaison indirecte ajustée.

Cette étude post hoc avait pour objectif de comparer l‘efficacité de deux biothérapies du Rpso, l’ustékinumab (UST) versus l’ixekinumab (IXE), pour le traitement de l’atteinte unguéale psoriasique, dont on sait l’association fréquente avec une arthrite

Les différences entre les spondyloarthrites axiales (axSpA) radiographiques, qui sont des spondylarthrites ankylosantes (SA), et les axSpA non radiographiques ont été mises en évidence dans des cohortes nationales, principalement en Europe. Ces études ont montré dans les axSpA non radiographiques une plus forte prévalence des femmes et une moindre inflammation biologique.

CFZ533 est un nouvel anticorps monoclonal qui bloque sélectivement CD40 qui est un récepteur de costimulation intervenant dans la réaction des centres germinatifs et dans d’autres fonctions immunes impliquées dans la physiopathologie du syndrome de Sjögren primitif.

Le protocole ABILITY-3 concerne des patients atteints d’une spondyloarthrite axiale (axSpA) non radiographique (absence de sacro-iliite radiographique) et a pour objectif de déterminer chez les patients ayant une maladie inactive après une phase ouverte

Il s’agit d’une association non décrite. Les auteurs ont comparé la prévalence de la goutte chez des patients trisomiques 21 et les individus non trisomiques à partir de deux bases de données électroniques comportant respectivement 25.840.730 et 994.793