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Allergie et dermatologie
Compte Rendu
Source : European League Against Rheumatism 2017
Efficacité et tolérance de l'ixekizumab dans le psoriasis génital modéré à sévère : étude randomisée en double aveugle contre placebo de phase 3b
Dr Maxime Battistella CHU Saint-Louis - Paris
L’innovation dans cette présentation est qu’elle rapporte la première étude de phase 3 spécifiquement dédiée au psoriasis génital. L’atteinte génitale dans le psoriasis est fréquente, pouvant atteindre 60% des patients. Elle n’est pas toujours bien évaluée, ni rapportée
Allergie et dermatologie
Compte Rendu
Source : European League Against Rheumatism 2017
Efficacité à 2 ans du tildrakizumab, anticorps humanisé anti-IL23p19, dans le psoriasis modéré à sévère : résultats des extensions des études de phase 3 RESURFACE 1 et 2
Dr Maxime Battistella CHU Saint-Louis - Paris
Dans la session des Late Breaking News, les anti-IL23p19 s’étaient donnés le mot pour présenter leurs données d’efficacité à 2 ans. A côté des données du guselkumab (voire brève correspondante), les données du tildrakizumab ont également été présentées.
Allergie et dermatologie
Compte Rendu
Source : European League Against Rheumatism 2017
Bloquage de l'IL-17A par une nouvelle classe de molécule à affinité femtomolaire : résultats intermédiaires de l'étude de phase I du « piège à ligand » ABY-035 dans le psoriasis
Dr Maxime Battistella CHU Saint-Louis - Paris
Les anti-IL17A sur le marché ou étudiés jusqu’à présent (ixekizumab, secukinumab, brodalumab) sont des anticorps humains (« umab »). Les investigateurs présentent aujourd’hui les données de développement en phase I d’un nouveau type de molécule
Allergie et dermatologie
Compte Rendu
Source : European League Against Rheumatism 2017
Traitement du psoriasis modéré (IGA 3) par guselkumab : analyse de sous-groupe des études VOYAGE 1 et VOYAGE 2
Dr Maxime Battistella CHU Saint-Louis - Paris
Dans cette analyse de sous-groupe post-hoc, les investigateurs ont analysé l’efficacité et la tolérance du guselkumab, anti-IL23p19, dans la population des psoriasis modérés, en comparaison au placebo et à l’adalimumab. La gravité des psoriasis était celle définie par
Allergie et dermatologie
Compte Rendu
Source : European League Against Rheumatism 2017
Données cliniques actuelles sur les biologiques dans l'hidradénite suppurée
Dr Pierre-André Becherel Hôpital Privé d'Antony - Antony
Christos Zouboulis qui a participé aux recommandations européennes proposant un algorithme de traitement pour les différentes formes de HS revient sur les évidences actuelles concernant les biologiques dans la prise en charge de l’HS.
Allergie et dermatologie
Compte Rendu
Source : European League Against Rheumatism 2017
Tolérance de l'adalimumab au long cours en association à la chirurgie dans l'hidradénite suppurée : extension de l'étude Pioneer
Dr Pierre-André Becherel Hôpital Privé d'Antony - Antony
Certaines interventions médico-chirurgicales (triamcinolone in situ, incision, ou exérèse large) sont des éléments importants du traitement de l’hidradénite suppurée (HS) modérée à sévère. En cas de traitement associé par adalimumab, les risques d’effets
Allergie et dermatologie
Compte Rendu
Source : European League Against Rheumatism 2017
Dupilumab associé à une corticothérapie locale chez des patients adultes ayant une dermatite atopique modérée à sévère, non contrôlée, intolérante à la ciclosporine ou en cas de contre-indication de ce traitement : étude de phase 3 randomisée versus placebo (CAFE°)
Dr Catherine Goujon CHU - Lyon
Après une standardisation avec une corticothérapie locale pendant 2 semaines, les patients étaient tous traités pendant 16 semaines par corticothérapie locale et soit par dupilumab 300mg/semaine (n= 110 patients), soit par 300mg toutes les 2 semaines (n =107) soit
Allergie et dermatologie
Compte Rendu
Source : European League Against Rheumatism 2017
pf-04965842, un inhibiteur sélectif de jak1, pour le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère : une étude clinique phase 2, randomisée, en double aveugle, versus placebo pendant 12 semaines
Dr Catherine Goujon CHU - Lyon
Les cytokines dépendant de Jak 1 sont l’IL-4 et l’IL-13, médiateurs clés des cytokines Th2, l’IL-31 médiateur clé du prurit, l’IL-22 qui est impliquée dans le remodelage épithélial, et l’interféron gamma dans la forme intrinsèque de la DA. Cette étude clinique de preuve
Allergie et dermatologie
Compte Rendu
Source : European League Against Rheumatism 2017
Rapide efficacité antiprurigineuse du serlopitant pour le prurit chronique : résultats d'une analyse post-hoc d'études cliniques de phase 2, randomisées, multicentriques versus placebo
Dr Catherine Goujon CHU - Lyon
Le serlopitant fait partie des petites molécules, avec un effet inhibiteur sélectif du récepteur neurokine NK1 de la substance P, médiateur important du prurit. Environ un millier de patients ont été traités par le serlopitant. Dans cette analyse, 257 patients
Allergie et dermatologie
Compte Rendu
Source : European League Against Rheumatism 2017
Efficacité et tolérance du topique JTE-052, un inhibiteur Jak, chez des patients adultes japonais présentant une dermatite atopique modérée à sévère : étude clinique multicentrique de phase 2 randomisée vs excipient
Dr Catherine Goujon CHU - Lyon
JTE-052 est un nouveau topique inhibiteur de Jak qui améliore la barrière cutanée en favorisant la production de protéines dont la filaggrine, et en diminuant le prurit provoqué par l’IL-31. Les critères d’inclusion de l’étude étaient un score de mEASI ≥10
Allergie et dermatologie
Compte Rendu
Source : European League Against Rheumatism 2017
Modulation du microbiote cutané pour traiter l'acné vulgaire : étude preuve de concept
Pr Axel Villani Lyon
Cutibacterium acnes (autrefois dénommé Propinobacterium acnes) pourrait avoir une action bénéfique sur l’acné (sécrétion de substances anti-oxydantes, régulation du microbiote cutané) et/ou délétère par l’entretien d’une réaction inflammatoire cutanée
Allergie et dermatologie
Compte Rendu
Source : European League Against Rheumatism 2017
Nouveau traitement oral du pemphigus vulgaire léger à modéré : PRN1008, inhibiteur oral sélectif de BTK
Pr Axel Villani Lyon
Même si le rituximab vient d’être validé par la FDA comme traitement de 1ère intention dans le pemphigus vulgaire, la nécessité de développement de nouveaux traitements dans cette pathologie reste essentielle : dans ce contexte, Murell et al. ont présenté
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