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Vos patients ont lu
Source : Actu'Hebdo septembre 2017
« Néphrolor se projette dans l'avenir »
L’Est Républicain se penche sur Néphrolor,
« seul réseau en France à couvrir toute une région dans le domaine de la néphrologie, [qui] fête 15 ans d’actions en Lorraine au service des patients atteints d’insuffisance rénale chronique »
. Le journal explique ainsi : «
Particulièrement touchée par l’insuffisance rénale chronique, la Lorraine s’est constituée en réseau dès 2002 : Néphrolor...
Article Commenté
Source : Blood Advances 2017 ; 1:968-971
Des clones JAK2 V617F sont présents plusieurs années avant l'apparition d'un syndrome myéloprolifératif
Pr Nicole Casadevall
Hôpital Saint-Antoine - Paris
La mutation JAK2 V617F est la mutation la plus fréquente dans les néoplasmes myéloprolifératifs classiques (plus de 95% des PV et environ 50% des TE et des myélofibroses). D’autre part, la mutation JAK2 V617F a été récemment identifiée comme une mutation driver de l’hématopoïèse clonale liée à l’âge chez les individus sains. L’hématopoïèse clonale JAK2 V617F...
Article Commenté
Source : Leukemia 2017 ; 31:1348–54
Prolifération des cellules leucémiques et progression de la maladie chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique
Pr Vincent Lévy
Hôpital Avicenne - Bobigny
La LLC a longtemps été considérée comme une maladie « accumulative » dans laquelle il existait un défaut de mort cellulaire et une prolifération minime. Plusieurs études portant sur de faibles effectifs semblent indiquer qu’un taux de prolifération de 0,35% naissance/jour était associé à une maladie plus agressive, même lorsque le temps de doublement des lymphocytes était lent...
Article Commenté
Source : Blood 2017 ; 129(17): 2347–58
Impact de la biologie moléculaire des myélodysplasies sur le devenir post-allogreffe
Dr Maud D'Aveni-Piney
CHRU de Nancy - Vandoeuvre-lès-Nancy
L’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) reste à l’heure actuelle la seule thérapie potentiellement curative des syndromes myélodysplasiques (SMD) et des formes frontières myélodysplasies/myéloprolifératives (SMP/SMD). L’impact des nombreuses anomalies moléculaires décrites dans la physiopathologie de ces pathologies a encore été peu...
Article Commenté
Source : Blood. 2017 ; 130(6):722-31.
L'efficacité des inhibiteurs d'IDH2 dans les LAM
Dr Pierre Hirsch
Hôpital Saint-Antoine - Paris
On connaît bien le pronostic très défavorable des LAM réfractaires ou en rechute. A l’heure actuelle, très peu de molécules efficaces sont disponibles dans cette indication. Les études génomiques de ces 10 dernières années ont permis l’identification de nombreuses nouvelles cibles thérapeutiques potentielles. Parmi elles, la voie des isocitrate deshydrogénases paraît...
Vos patients ont lu
Source : Hemato.net - Newsletter bimensuelle septembre 2017
« Cancers du sang : un nouvel espoir avec la mélatonine »
Top Santé indique en effet que «
l'hormone du sommeil, la mélatonine, pourrait être efficace dans le traitement des cancers du sang, tels que la leucémie et le lymphome, selon les résultats d'une étude publiée dans le British Journal of Pharmacology
». Le magazine note que «
la mélatonine effectue un certain nombre de tâches telles que stimuler la réponse immunitaire contre les cellules cancéreuses...
Vos patients ont lu
Source : Hemato.net - Newsletter bimensuelle septembre 2017
« Leucémie virale : un nouvel outil pour mieux prédire la réponse au traitement »
RTBF 05 septembre 2017
Le site de la chaine belge fait savoir que «
l'équipe de recherche conjointe de l'Institut Jules Bordet, l'ULB-GIGA [Université libre de Bruxelles] et l'ULg [Université de Liège] publie, dans la revue Leukemia, une étude sur une méthode moléculaire permettant de mieux évaluer la réponse au traitement chez des patients atteints d'une leucémie virale
». L’Université de Liège explique que...
Allergie et dermatologie
Compte Rendu
Source : European League Against Rheumatism 2017
Caractéristiques des patients avec dermatite atopique extrinsèque et intrinsèque dans une cohorte hospitalière
Dr Catherine Goujon
CHU - Lyon
Dans le but de mieux traiter et prévenir la dermatite atopique, cette étude explore les différences entre la dermatite atopique intrinsèque et extrinsèque dans une cohorte hospitalière.
Allergie et dermatologie
Compte Rendu
Source : European League Against Rheumatism 2017
Efficacité et tolérance du nemolizumab chez 64 patients présentant une dermatite atopique modérée à sévère : extension de l'étude phase 2 à un an
Dr Catherine Goujon
CHU - Lyon
L’interleukine 31 est une cytokine pro-inflammatoire qui joue un rôle clé dans le prurit, l’atteinte de la barrière épidermique et la réponse inflammatoire de la dermatite atopique. Les études récentes ont montré que le némolizumab, anticorps monoclonal humanisé anti-récepteur 31 (IL-31RA), diminue le prurit et les scores évaluant la dermatite atopique, insuffisamment contrôlée par les traitements locaux.
Compte Rendu
Source : European League Against Rheumatism 2017
Efficacité et tolérance du dupilumab associé à une corticothérapie locale dans la dermatite modérée à sévère pendant un an selon des données démographiques
Dr Catherine Goujon
CHU - Lyon
Le dupilumab inhibe les voies de signalisation de l’IL-4 et de l’IL-13 en ciblant leur récepteur. Les précédentes études SOLO 1 et SOLO 2 ont montré que le dupilumab administré en monothérapie pendant 16 semaines entraînait une amélioration significative
Allergie et dermatologie
Compte Rendu
Source : European League Against Rheumatism 2017
Méthotrexate dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévére : une série de cas rétrospective
Dr Catherine Goujon
CHU - Lyon
La dermatite atopique nécessite des traitements systémiques en plus des traitements locaux. Le méthotrexate est un des médicaments disponibles les plus efficaces parmi les traitements systémiques.
Tous les patients, présentant une dermatite atopique
Allergie et dermatologie
Compte Rendu
Source : European League Against Rheumatism 2017
Optimisation des doses de l'omalizumab et réponse thérapeutique dans l'urticaire chronique spontanée
Pr Axel Villani
Lyon
L’omalizumab est un anticorps monoclonal humanisé IgG1κ qui se fixe sélectivement aux immunoglobulines E humaines et indiquée dans le traitement de l’urticaire chronique spontanée. La posologie recommandée est de 300mg toutes les 4 semaines
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