L'atteinte rénale responsable d’une insuffisance rénale chronique progressive (IRC) est présente chez 70% des patients atteints d'une amylose systémique à chaînes légères (AL) au moment du diagnostic. L’insuffisance rénale terminale (IRCT) est un facteur pronostique majeur de survie du patient. Les chimiothérapies efficaces pour diminuer significativement...

La sarcopénie est définie par la perte à la fois de la masse musculaire et de la force musculaire. Il s’agit d’une condition fréquente chez les sujets âgés ainsi que lors de maladies chroniques telles que la broncho-pneumopathie chronique obstructive, l’insuffisance hépatocellulaire ou l’insuffisance rénale chronique (IRC). La sarcopénie est associée à des performances physiques...

La Dépêche rappelle que « 3 millions de Français souffrent d’une insuffisance rénale. Parmi eux, 2,5% sont traités par dialyse ou ont eu recours à la greffe ». Le journal fait savoir qu’« une équipe américaine s’est penchée sur un aspect relativement méconnu qui accompagne environ 7 patients sur 10 : les troubles de l’odorat ». Le Pr Teodor Paunescu, néphrologue au Massachussetts General Hospital...

L’Est Républicain se penche sur Néphrolor, « seul réseau en France à couvrir toute une région dans le domaine de la néphrologie, [qui] fête 15 ans d’actions en Lorraine au service des patients atteints d’insuffisance rénale chronique ». Le journal explique ainsi : « Particulièrement touchée par l’insuffisance rénale chronique, la Lorraine s’est constituée en réseau dès 2002 : Néphrolor...

La mutation JAK2 V617F est la mutation la plus fréquente dans les néoplasmes myéloprolifératifs classiques (plus de 95% des PV et environ 50% des TE et des myélofibroses). D’autre part, la mutation JAK2 V617F a été récemment identifiée comme une mutation driver de l’hématopoïèse clonale liée à l’âge chez les individus sains. L’hématopoïèse clonale JAK2 V617F...

La LLC a longtemps été considérée comme une maladie « accumulative » dans laquelle il existait un défaut de mort cellulaire et une prolifération minime. Plusieurs études portant sur de faibles effectifs semblent indiquer qu’un taux de prolifération de 0,35% naissance/jour était associé à une maladie plus agressive, même lorsque le temps de doublement des lymphocytes était lent...

L’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) reste à l’heure actuelle la seule thérapie potentiellement curative des syndromes myélodysplasiques (SMD) et des formes frontières myélodysplasies/myéloprolifératives (SMP/SMD). L’impact des nombreuses anomalies moléculaires décrites dans la physiopathologie de ces pathologies a encore été peu...

On connaît bien le pronostic très défavorable des LAM réfractaires ou en rechute. A l’heure actuelle, très peu de molécules efficaces sont disponibles dans cette indication. Les études génomiques de ces 10 dernières années ont permis l’identification de nombreuses nouvelles cibles thérapeutiques potentielles. Parmi elles, la voie des isocitrate deshydrogénases paraît...

Top Santé indique en effet que « l'hormone du sommeil, la mélatonine, pourrait être efficace dans le traitement des cancers du sang, tels que la leucémie et le lymphome, selon les résultats d'une étude publiée dans le British Journal of Pharmacology ». Le magazine note que « la mélatonine effectue un certain nombre de tâches telles que stimuler la réponse immunitaire contre les cellules cancéreuses...

RTBF 05 septembre 2017
Le site de la chaine belge fait savoir que « l'équipe de recherche conjointe de l'Institut Jules Bordet, l'ULB-GIGA [Université libre de Bruxelles] et l'ULg [Université de Liège] publie, dans la revue Leukemia, une étude sur une méthode moléculaire permettant de mieux évaluer la réponse au traitement chez des patients atteints d'une leucémie virale ». L’Université de Liège explique que...

Dans le but de mieux traiter et prévenir la dermatite atopique, cette étude explore les différences entre la dermatite atopique intrinsèque et extrinsèque dans une cohorte hospitalière.

L’interleukine 31 est une cytokine pro-inflammatoire qui joue un rôle clé dans le prurit, l’atteinte de la barrière épidermique et la réponse inflammatoire de la dermatite atopique. Les études récentes ont montré que le némolizumab, anticorps monoclonal humanisé anti-récepteur 31 (IL-31RA),  diminue le prurit et les scores évaluant la dermatite atopique, insuffisamment contrôlée par les traitements locaux.