La prise en charge actuelle des patients porteurs d’une mutation activatrice de l’EGFR est basée sur l’administration d’un TKI de première génération (erlotinib ou gefitinib) ou de deuxième génération (afatinib).

Le CEA-CD3 TCB (pour T cell binder) est un anticorps monoclonal bispécifique développé par Roche, qui peut se lier en même temps à l’ACE (CEA en anglais) sur les cellules tumorales et au CD3 présent sur les lymphocytes T. Il permet donc d’activer les lymphocytes T

Attendu comme l’un des gros scoops du jour, dans une session présidentielle décidément très riche, l’essai PACIFIC a tenu ses promesses. On notera que, une fois n’est pas coutume, l’article est déjà disponible dans le New England (Antonia SJ, et al. N Eng J Med. 2017 ; Sept 8).

Très attendus, les résultats de l’étude IFCT-0302 ont été présentés cet après-midi par le Pr. Virginie Westeel (CHU Besançon) en session présidentielle. Cet essai randomisé, particulièrement original, avait pour objectif d’évaluer l’intérêt d’une surveillance minimaliste après chirurgie dans les CBNPC.

Faut-il traiter les octogénaires présentant des mutations de l’EGFR ? C’est la question posée dans cette étude du GFPC présentée par Romain Corre en poster ce midi. Les cas de CBNPC diagnostiqués après 80 ans dans les centres GFPC ont été revus de manière rétrospective.

Le concept de chimiothérapie néoadjuvante s'est avéré utile dans différents cancers, mais n’a jamais été démontré dans le cancer du côlon (CC). La faisabilité d’une stratégie de traitement néo-adjuvant par chimiothérapie pour les tumeurs localement avancées a été rapportée

Le poster présenté aujourd’hui reprenait les données de 411 patients traités dans la phase d’extension d’AURA (n=201) et dans AURA2 (n=210) avec une durée de traitement médiane de 16.4 mois (0-29.7). La médiane de survie globale pour l’ensemble de la population est de 26.8 mois.

Le développement des techniques de plus en plus rapides et complètes de séquençage permet de faire avancer la prise en charge de nos patients à pas de géant. L’étude rapportée ici, concerne les analyses en RNA-seq des variants de réarrangements de ALK comparés

La détection de la mutation de résistance T790M constitue un des mécanismes les plus fréquents expliquant l’échappement aux TKI de l’EGFR de première et deuxième génération. Depuis quelques années, le débat courrait quant à savoir si cette mutation T790M était présente

Depuis le mois de juin et les premiers résultats communiqués de l’essai allemand, le FLOT fait partie des traitements périopératoires de référence de l’adénocarcinome gastrique ou de la JOG invasif et résécable. 

Les anomalies de la voie FGF/FGFR (fibroblast growth facor receptor) sont fréquemment retrouvées dans les cancers, et de nombreux inhibiteurs de FGFR sont apparus récemment en clinique. 

On sait que l’expression de PDL1 est un facteur pronostique d’efficacité des traitements par anti PD1 ou PDL1. S’agit-il d’un facteur de bon pronostic intrinsèque ? Deux études, présentées en poster discussion, ont tenté de répondre à cette question en recherchant