Les cellules mésenchymateuses précurseurs allogéniques STRO-3 sont issues de dons de moelle osseuse de sujets sains et constituent une population cellulaire homogène susceptible d’être activée par les cytokines pro-inflammatoires et

Les auto-anticorps que sont le facteur rhumatoïde et les ACPA constituent d’une part des éléments qui concourent au diagnostic positif de la PR, mais d’autre part il s’agit aussi de véritables facteurs pronostiques voire prédictifs

Les biomédicaments doivent être utilisés si possible en combinaison aux csDMARDs et en particulier au MTX. Pour autant, la monothérapie est fréquente, représentant parfois 20 à 30% des patients à l’initiation.

Le vobarilizumab est un nanoanticorps qui comporte le domaine dirigé contre le récepteur de l’interleukine 6 et un domaine dirigé contre la Serum Albumine Humaine. Cette étude de phase 2B avait pour objectif d’évaluer l’efficacité et

L’étude intitulée AMPLE est une importante étude contrôlée d’une durée de 2 ans. Elle avait pour objectif principal chez des sujets naïfs de biologiques de comparer l’association MTX et ABA à 125 mg/s sous-cutané et MTX et ADA à 40 mg

Le baricitinib est un inhibiteur de januskinase qui pourrait être prochainement commercialisé en France. La posologie recommandée est de 4 mg/j. L’objectif de cette communication était d’évaluer l’efficacité potentielle de la réduction de doses

Il est parfaitement démontré aujourd’hui qu’il existe au cours de la PR une augmentation de la morbi- et mortalité d’origine cardiovasculaire (CV). Ces risques augmentés reposent sur les facteurs de risque CV classiques… dont le diabète

La survenue d’un cancer au cours de la PR génère encore nombre de travaux et analyses telles que celles conduites récemment à partir du registre japonais IORRA. Les auteurs ont souhaité évaluer la fréquence des affections néoplasiques

L’étude contrôlée CONCERTO a bien démontré la supériorité d’efficacité de la combinaison du MTX à l’ADA… tout en suggérant que de faibles doses de MTX et notamment de 10mg/s pouvaient être suffisantes pour obtenir l’efficacité

Les médicaments biosimilaires constituent aujourd’hui une nouvelle opportunité thérapeutique avec pour critère d’indication principal la réduction des coûts directs de ces thérapeutiques coûteuses.En Octobre 2015, il a été envisagé sur

L’objectif était de comparer la réponse clinique à 3 mois pour des fortes doses versus des faibles doses de MTX en monothérapie ou en combinaison de traitement chez une population de PR naïfs de DMARDs.

L’objectif de l’étude était de comparer à 6 mois la réponse au MTX chez les patients qui commençaient à 7,5 mg/s versus ceux qui commençaient à 15 mg/s. Il s’agit d’une étude multicentrique, nationale anglaise avec 35 centres qui a inclus