La goutte est responsable de plus en plus d’hospitalisation, ce qui augmente son poids économique. Dans cette étude, les auteurs ont travaillé sur une base de données suédoise pour évaluer l’évolution du taux des hospitalisations annuelles

SB4 (Benepali®) correspond à un médicament biosimilaire de l’etanercept (ETA). En Avril 2016 les patients PR danois se sont vus proposer le remplacement de l’ETA (Enbrel®) par son biosimilaire SB4 (Benepali®).

Les premiers médicaments biosimilaires de la PR ont été mis sur le marché au Royaume-Uni à partir de Février 2015. Cette présentation met en avant la description des premiers patients traités par biosimilaires. La période d’analyse débute

L’observance des traitements dans les maladies chroniques constitue un élément très important de leur efficience. Quelques études ont déjà suggéré que cette observance puisse être meilleure pour les traitements administrés mensuellement

Les cellules mésenchymateuses précurseurs allogéniques STRO-3 sont issues de dons de moelle osseuse de sujets sains et constituent une population cellulaire homogène susceptible d’être activée par les cytokines pro-inflammatoires et

Les auto-anticorps que sont le facteur rhumatoïde et les ACPA constituent d’une part des éléments qui concourent au diagnostic positif de la PR, mais d’autre part il s’agit aussi de véritables facteurs pronostiques voire prédictifs

Les biomédicaments doivent être utilisés si possible en combinaison aux csDMARDs et en particulier au MTX. Pour autant, la monothérapie est fréquente, représentant parfois 20 à 30% des patients à l’initiation.

Le vobarilizumab est un nanoanticorps qui comporte le domaine dirigé contre le récepteur de l’interleukine 6 et un domaine dirigé contre la Serum Albumine Humaine. Cette étude de phase 2B avait pour objectif d’évaluer l’efficacité et

L’étude intitulée AMPLE est une importante étude contrôlée d’une durée de 2 ans. Elle avait pour objectif principal chez des sujets naïfs de biologiques de comparer l’association MTX et ABA à 125 mg/s sous-cutané et MTX et ADA à 40 mg

Le baricitinib est un inhibiteur de januskinase qui pourrait être prochainement commercialisé en France. La posologie recommandée est de 4 mg/j. L’objectif de cette communication était d’évaluer l’efficacité potentielle de la réduction de doses

Il est parfaitement démontré aujourd’hui qu’il existe au cours de la PR une augmentation de la morbi- et mortalité d’origine cardiovasculaire (CV). Ces risques augmentés reposent sur les facteurs de risque CV classiques… dont le diabète

La survenue d’un cancer au cours de la PR génère encore nombre de travaux et analyses telles que celles conduites récemment à partir du registre japonais IORRA. Les auteurs ont souhaité évaluer la fréquence des affections néoplasiques