Traitements médicaux
Compte Rendu
Source : European League Against Rheumatism 2017
Le tofacitinib, inhibiteur de JAK, est efficace chez les patients en échec d'anti-TNF
Dr Aline Frazier Hôpital Lariboisière - Paris
Les résultats de l’étude de Phase III OPAL-BEYOND, comparant le tofacitinib (TOFA) au placebo dans le rhumatisme psoriasique en échec d’anti-TNF, ont été présentés. Environ 400 patients ont été randomisés en 4 groupes : TOFA 5mgx2/j, TOFA 10mgx2/j, placebo
Rhumatismes inflammatoires : spondylarthropathies
Compte Rendu
Source : European League Against Rheumatism 2017
L'initiation mais non la persistance de la spondyloarthrite expérimentale du rat transgénique pour HLAB27/beta2m est dépendant de l'IL-23
Dr Edouard Pertuiset CH René-Dubos - Pontoise
Le rôle physiopathologique de l’IL-17A est démontré dans la spondylarthrite ankylosante (SA) par l’effet thérapeutique du blocage par un anticorps monoclonal (sécukinumab par exemple) et dans le modèle expérimental du rat transgénique pour HLAB27/b2m humaine. La production
Rhumatismes inflammatoires : spondylarthropathies/Traitements médicaux
Compte Rendu
Source : European League Against Rheumatism 2017
Les anti-TNF réduisent la progression structurale rachidienne dans la spondylarthrite ankylosante en diminuant l'activité de la maladie : résultats de l'étude longitudinale de la cohorte suisse SCQM
Dr Edouard Pertuiset CH René-Dubos - Pontoise
Ce travail présente les résultats de l’analyse de l’évolution structurale rachidienne (mesurée par le score radiographique mSASSS) dans la cohorte suisse SCQM (Swiss Clinical Quality Management Cohort).
L’analyse porte sur des patients atteints de spondylarthrite ankylosante
Rhumatismes inflammatoires : spondylarthropathies/Traitements médicaux
Compte Rendu
Source : European League Against Rheumatism 2017
L'efficacité des anti-TNF dans la spondyloarthrite axiale et dans la vie réelle est-elle influencée par les changements de molécules prescrites en fonction d'une politique nationale de recommandations basée sur le coût ?
Dr Edouard Pertuiset CH René-Dubos - Pontoise
Dans la spondyloarthrite axiale (axSpA) les 5 anti-TNF disponibles (étanercept, adalimumab, golimumab, certolizumab pegol, infliximab et son biosimilaire CT-P13) n’ont pas été comparés dans des études face-face. En conséquence, une éventuelle différence d’efficacité
Rhumatismes inflammatoires : spondylarthropathies/Traitements médicaux
Compte Rendu
Source : European League Against Rheumatism 2017
Influence de l'obésité sur la réponse aux anti-TNF dans la spondyloarthrite axiale : résultats de la cohorte suisse SCQM
Dr Edouard Pertuiset CH René-Dubos - Pontoise
Nous disposons de peu de données concernant l’influence de l’obésité sur la réponse aux anti-TNF chez les patients atteints de spondyloarthrite axiale (axSpA). Le but de cette étude basée sur la cohorte suisse SCQM a été d’analyser l’influence de l’IMC (indice
Rhumatismes inflammatoires : spondylarthropathies/Traitements médicaux
Compte Rendu
Source : European League Against Rheumatism 2017
Efficacité et tolérance du golimumab intraveineux dans la spondylarthrite ankylosante : résultats de l'étude GO-ALIVE
Dr Edouard Pertuiset CH René-Dubos - Pontoise
Le golimumab (GOLI) intraveineux est approuvé aux Etats-Unis et au Canada dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde en association avec le méthotrexate. L’étude GO-ALIVE présentée ici est un essai de phase III en double insu, randomisé versus placebo (PBO), chez
Rhumatismes inflammatoires : polyarthrite rhumatoïde/Traitements médicaux
Compte Rendu
Source : European League Against Rheumatism 2017
Traitement de la PR par immunocytokine Dekavil (F8IL10) : des résultats prometteurs ?
Pr René-Marc Flipo CHU - Lille
Le Dekavil (F8IL10) est une immunocytokine totalement humaine composée d’un anticorps dirigé contre la fibronectine oncofoetale (localisation sélective sur les sites inflammatoires) fusionné avec la cytokine antiinflammatoire interleukine 10. L’objectif principal
Rhumatismes inflammatoires : polyarthrite rhumatoïde/Traitements médicaux
Compte Rendu
Source : European League Against Rheumatism 2017
Maintenance de la rémission au cours de la PR sévère avec un traitement intensif associant MTX-ADA et forte corticothérapie
Pr Elisabeth Gervais CHU La Miletrie - Poitiers
L’objectif de l’étude est de comparer la proportion de patients atteints de PR débutantes et sévères qui atteignent la rémission à 1 an après traitement par ADA + MTX + corticoïdes forte dose (intensive) and ADA + MTX + placebo (standard).
Rhumatismes inflammatoires : polyarthrite rhumatoïde/Traitements médicaux
Compte Rendu
Source : European League Against Rheumatism 2017
Comparaison de l'efficacité à 1 an des différents anti-TNF en première ligne dans la PR
Pr Elisabeth Gervais CHU La Miletrie - Poitiers
L’objectif de l’étude : Comparer l’efficacité de différents anti-TNF dans une grande population de PR naïve de biologiques.
Méthodes : A partir d’un registre Suédois, ont été inclus les patients atteints
Rhumatismes inflammatoires : polyarthrite rhumatoïde
Compte Rendu
Source : European League Against Rheumatism 2017
Absence de transfert placentaire de certolizumab
Pr Elisabeth Gervais CHU La Miletrie - Poitiers
Objectif : Mesurer le taux du passage placentaire du certolizumab pegol (CZP) chez la femme enceinte.
Méthodes : Etude pharmacocinétique de femmes enceintes de plus de 30 semaines et
Rhumatismes inflammatoires : polyarthrite rhumatoïde
Compte Rendu
Source : European League Against Rheumatism 2017
Outil pour la prédiction de la décroissance des anti-TNF chez les PR en rémission
Pr Elisabeth Gervais CHU La Miletrie - Poitiers
Objectif de l’étude : déterminer un outil permettant de prédire le maintien de la rémission lors de la décroissance.
Méthodes : Etude ancillaire à partir de l’étude STRASS (PR en rémission sans progression
Rhumatismes inflammatoires : polyarthrite rhumatoïde
Compte Rendu
Source : European League Against Rheumatism 2017
Efficacité du certolizumab en sous-cutané
Pr Elisabeth Gervais CHU La Miletrie - Poitiers
L’objectif de l’étude est de comparer l’efficacité et la tolérance du CZP associé à un DMARD ou en monothérapie.
Méthodes : Les patients traités par CZP avec DMARDs sont inclus dans l’étude. A 3 ou 6 mois
