L’objectif de l’étude est d’analyser la destruction radiographique avec des techniques d’analyse de la microarchitecture (HR-pQCT).
Méthodes : 26 PR ont eu une IRM 3T et une HR-pQCT. Les érosions et pincements ont été évalués

L’objectif de l’étude est de comparer l’efficacité de l’Humira au biosimilaire FKB327.
Méthodes : Etude randomisée incluant des PR en échec de MTX et n’ayant pas reçu d’anti-TNF. D’autres biologiques

L’objectif de l’étude est d’évaluer l’efficacité des anti-TNF en monothérapie ou en combinaison dans le registre Corrona.
Méthodes : Les patients ayant débuté un anti-TNF avec un minimum de suivi de 6 mois ont été inclus. 

Le scanner double énergie ou DECT permet de différencier les dépôts d’urate de sodium des dépôts calciques. La mise en évidence des dépôts d’urate de sodium permet de porter le diagnostic de goutte avec certitude.

La dialyse permet de diminuer l’uricémie bien en-dessous de la cible thérapeutique. La baisse est transitoire mais obtenue à chaque séance de dialyse. Cette baisse transitoire et répétée permet en principe de dissoudre les dépôts de cristaux d’urate.

La même équipe avait déjà publié sur la dysfonction érectile chez les patients goutteux mais cette étude a concerné un plus grand nombre de patients.
L’étude a porté sur la base de données électronique anglaise et a concerné 38 438 patients goutteux et 154 332 témoins

Le contrôle de l’uricémie au cours du traitement hypouricémiant est un point essentiel de la prise en charge de la goutte. Il permet d’objectiver l’efficacité thérapeutique lorsque l’uricémie est inférieure à la cible thérapeutique (moins de 360 µmol/l).

Le TCZ est un anticorps monoclonal humanisé dirigé contre le récepteur de l’interleukine 6. Il a fait l’objet d’une validation dans le traitement de la PR dès 2009 en Europe et 2010 aux Etats-Unis. Les auteurs rapportent

Le vobarilizumab est un nanoanticorps qui comporte un domaine variable dirigé contre le récepteur de l’interleukine 6 et un domaine dirigé contre la sérum d'albumine humaine. Cette présentation reprend les premiers résultats d’une étude de phase 2B.

Si nombre d’études ont démontré aujourd’hui sous biomédicaments anti-TNFα qu’il n’y avait pas de risque particulier d’augmentation des cancers solides, nous ne disposons encore que de peu de données concernant les biomédicaments non anti-TNFα que sont le

Le profil de tolérance des biomédicaments de la PR se caractérise notamment par un risque considéré comme accru qu’il s’agisse d’infections sévères mais aussi d’infections dites opportunistes.
Nous disposons de nombreux résultats concernant les

Le sarilumab est un anticorps monoclonal humain dirigé contre le récepteur alpha de l’interleukine 6. Le sarilumab est administré à raison d’une injection sous-cutanée à 200 mg toutes les 2 semaines. L’étude MONARCH est une importante étude de phase 3. Il s’agit d’une étude