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Cancer du poumon
Compte Rendu
Source : American Society of Clinical Oncology
Négativer l'ADN tumoral circulant, un objectif sous inhibiteur de kinase de l'EGFR
Pr Nicolas Girard
Institut Curie - Paris
L’osimertinib est un inhibiteur de troisième génération de l’EGFR, ciblant les mutations standards et la mutation de résistance T790M; les données présentées concernent des patients inclus dans les essais AURA ayant évalué l’osimertinib en situation de résistance acquise
Cancer du poumon
Compte Rendu
Source : American Society of Clinical Oncology
CBNPC EGFR muté : l'intérêt de prévenir la résistance acquise liée à l'amplification de MET ?
Pr Nicolas Girard
Institut Curie - Paris
L’activation de MET est un des mécanismes de la résistance acquise aux inhibiteurs de tyrosine kinase de l’EGFR. Cette étude randomisée de phase II a évalué l’intérêt de l’adjonction à l’erlotinib, de l’emibetuzumab (LY2875358), un anticorps IgG4 monoclonal bivalent
Cancer du sein
Compte Rendu
Source : American Society of Clinical Oncology
Traitement néoadjuvant des cancers du sein HER2+ : anthracycline or not ?
Pr Florence Dalenc
Institut Claudius Regaud - Toulouse
Plusieurs études ont déjà rapporté des taux de réponse histologique complète (pCR) très intéressants et sans aucun doute améliorés en combinant le trastuzumab (T) au pertuzumab (P) en plus d’une chimiothérapie, surtout pour les femmes ayant une tumeur RH-/HER2+
Allergie et dermatologie
Compte Rendu
Source : American Society of Clinical Oncology
Résultats préliminaires d'une étude randomisée (1:1), en ouvert, de phase II, d'association du talimogene laherparepvec (T) et de l'ipilimumab versus l'ipilimumab (I) seul dans les mélanomes non résécables de stade IIIB-IV
Dr Caroline Dutriaux
CHU - Bordeaux
T-VEC est un Herpes Simplex Virus de type 1 génétiquement modifié, capable de se répliquer sélectivement dans les tumeurs injectées et de produire du GM-CSF pour stimuler la réponse immunitaire anti-tumorale.
Allergie et dermatologie
Compte Rendu
Source : American Society of Clinical Oncology
Evaluation psycho-oncologique chez 820 patients atteints de mélanome : quels sont les déterminants de la souffrance ?
Dr Caroline Dutriaux
CHU - Bordeaux
Cet abstract exposé par l’équipe allemande de Tuebingen a le mérite de s’interroger sur l’impact psycho-émotionnel du mélanome, avec un focus sur la phase avancée de la maladie nécessitant un traitement systémique. Entre juillet et septembre 2016, 820 patients
Gastro-entérologie
Compte Rendu
Source : American Society of Clinical Oncology
Analyse des résultats de l'étude Velour en fonction de la localisation et du statut moléculaire de la tumeur primitive
Pr Côme Lepage
CHU - Dijon
et
Pr Jean-Marc Phelip
(Gastro-entérologue - CHU - Saint-Etienne)
L'intérêt d’ajouter l’aflibercept (A) au FOLFIRI en deuxième ligne de traitement pour le cancer colorectal métastatique (CRCm) a été validé par l'essai de phase III VELOUR. Le but de ce travail était d’analyser l'efficacité du traitement en fonction des statuts
Compte Rendu
Source : American Society of Clinical Oncology
L'analyse génomique des tumeurs stromales gastro-intestinales est nécessaire à la prise en charge clinique des patients
Dr Marie Brevet
CHU Lyon - Bron
Les mutations de KIT ou de PDGFRα représentent la majorité des mutations oncogéniques décrites dans les GIST et impactent directement la prise en charge clinique des patients. En revanche, l’impact des autres mutations ciblées par des panels élargis de gènes est peu connu.
Cancer du sein
Compte Rendu
Source : American Society of Clinical Oncology
Les nouvelles recommandations sur les limites de résection minimales ont permis de faire diminuer de 16% les reprises chirurgicales après tumorectomie mammaire initiale
Dr Marie Brevet
CHU Lyon - Bron
Les reprises chirurgicales après tumorectomie initiale d’un cancer du sein sont fréquentes et souvent liées aux limites de résections chirurgicales jugées trop justes par le chirurgien. Les recommandations émises en mai 2014 acceptent des limites de résections minimales
Gastro-entérologie
Compte Rendu
Source : American Society of Clinical Oncology
Comment servir le 5 FU : Classique (C) ou Simplifié (S) ?
Pr Côme Lepage
CHU - Dijon
et
Pr Jean-Marc Phelip
(Gastro-entérologue - CHU - Saint-Etienne)
Au début des années 2000, le schéma LV5FU2 classique (C) (acide folinique, bolus 5FU, 5FU infusion sur J1 et J2) a été remplacé par le schéma LV5FU2 simplifié (S) (acide folinique et bolus 5FU sur J1 uniquement), considéré comme efficace et moins toxique.
Cancer du poumon
Compte Rendu
Source : American Society of Clinical Oncology
Traitements du mésothéliome pleural malin : la fin du « blues » ?
Pr Arnaud Scherpereel
CHRU de Lille - Lille
La séance plénière d’Oncologie Thoracique ce jour peut être une source d’espoir pour nos patients porteurs d’un mésothéliome pleural malin (MPM). En effet, que ce soit en première ligne de traitement comme au-delà, les données présentées sont très prometteuses.
Gastro-entérologie
Compte Rendu
Source : American Society of Clinical Oncology
Du soleil pour améliorer le pronostic des CCRM : un prototype de traitement environnemental ! Essai de phase II SUNSHINE interventionnel de supplémentation en vitamine D
Pr Jean-Marc Phelip
CHU - Saint-Etienne
et
Pr Côme Lepage
(Gastro-entérologue - CHU - Dijon)
Des travaux rétrospectifs et prospectifs suggèrent que les taux sanguins de vitamine D auraient une valeur pronostique positive dans le CCRM. Il n’existe cependant pas de données cliniques concernant la supplémentation en vitamine D de patients ayant un CCRM naïf de
Compte Rendu
Source : 54th congress of the European Dialysis and Transplantation Association (ERA-EDTA)
La Voclosporine dans le traitement de la néphropathie lupique : un nouvel inhibiteur de calcineurine préservant la fonction rénale, la pression artérielle et les électrolytes
Pr Bruno Moulin
Nouvel Hôpital Civil - Strasbourg
La Voclosporine (VCS) est un nouvel inhibiteur de calcineurine (iCN) testé dans le traitement de maladies auto-immunes telles que la néphrite lupique (NL). La structure unique de VCS permet une faible variabilité de sa pharmacocinétique et de sa pharmacodynamie,
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