Au stade localisé, 3 groupes pronostiques (bas, intermédiaire ou haut risque de rechute) ont été définis et orientent la prise en charge vers une surveillance active, la prostatectomie radicale, la curiethérapie. Une ère nouvelle sur la classification d’Amico ?

Près de 25% des cancers de la prostate présentent une anomalie des DDR, mais quel serait son impact pronostique ? Chi et al. rapportent une étude de phase II comparant l’enzalutamide à l’acétate d’abiratérone chez les patients présentant un cancer.

Les espoirs fondés sur l’immunothérapie en cancérologie n’ont pas encore vraiment atteint le domaine de l’onco-sénologie. On se souvient toutefois, que l’étude de phase Ib, KEYNOTE 12, avait évalué l’administration du pembrolizumab (P), anti-PD1, en monothérapie à raison

James Nicholas nous présente un nouveau bras de l’étude STAMPEDE, étude au design statistique original et dynamique. L’abiratérone associée à l’hormonothérapie deviendrait-elle le standard chez les patients présentant un cancer de la prostate en phase d’hormonosensibilité ?

En pratique, l’association hormonothérapie (HT) + thérapie ciblée anti-HER2, en 1° ligne métastatique des cancers du sein (CS) HER2+/RH+ trouve assez peu sa place du fait des résultats décevants des études TAnDEM et EGF30008 qui, avaient à l’époque

La famille des poly(ADP-ribose) polymérase (PARP) constitue une cible thérapeutique prometteuse pour les cancers du sein (CS), quand la réparation de l’ADN par recombinaison homologue est déficiente, comme dans les tumeurs de patientes (ptes) présentant une mutation germinale

La première partie de la session des communications orales de cet après-midi a réservé une large place aux inhibiteurs de CDK 4/6 avec 3 présentations

La polykystose rénale autosomique dominante (PKRAD) est la maladie rénale héréditaire la plus fréquente, avec une prévalence allant d'un individu sur 400 à 1/1000. La PKRAD est liée à des mutations des gènes PKD1 ou PKD2, qui codent pour les polycystines 1 et 2, ou plus exceptionnellement à des mutations du gène GANAB. Le complexe des polycystines...

Le diagnostic de la polykystose autosomique dominante repose sur la découverte d’images évocatrices à l’échographie et d’une histoire familiale compatible. En l’absence d’histoire familiale, le diagnostic de polykystose de novo peut être posé sur des critères radiologiques seuls très restrictifs (critères de Pei). En alternative, l’analyse génétique peut être proposée. Malgré les progrès...

L'imagerie par résonance magnétique (IRM) à haute résolution fournit des informations très précises sur la structure anatomique des reins. De plus, cet examen est utilisé pour mesurer le volume de rein total (TKV) chez les patients atteints de polykystose autosomique dominante (ADPKD), cette mesure étant un des critères intermédiaires de référence pour évaluer la...

Doctissimo rappelle qu’« aujourd’hui, en France, 45.000 personnes de tous âges, dont les reins ne fonctionnent plus, survivent grâce à la dialyse. […] Les Etats Généraux du Rein (2012 – 2013) ont mis en évidence que les patient-e-s dialysé-e-s sont ceux-celles qui rencontrent le plus de difficultés, vis-à-vis de leur traitement, mais aussi dans toutes les dimensions de leur existence »...

Ouest France indique que le 1er mars, « pour la 10e Journée internationale des maladies rares, le centre hospitalier Mémorial de Saint-Lô et l’association Alliance maladies rares tiennent un stand d’information toute la journée, ainsi qu’une conférence ». Le journal explique notamment qu’« un stand d’information sera tenu par l’association Alliance maladies rares. […] Le Pr Marie-Laure Kottler...