Les anticorps conjugués ciblant TROP2 se développent actuellement dans les cancers bronchiques avec une déception récente dans les CBNPC en seconde ligne dans une population non sélectionnée. TROP2 est surexprimé dans de nombreux CBNPC, y compris chez les patients avec mutation d’EGFR. Sacituzumab-TMT (sac-TMT) est un anticorps ciblant TROP2 lié à un inhibiteur de topoisomérase I dérivé du bélotécan.

Plénière : le nivolumab ajouté à la radiochimiothérapie adjuvante des cancers ORL opérés de haut risque augmente la survie sans progression.

Le dalpiciclib est un inhibiteur de CDK4-6 qui a une AMM, en Asie, chez les patientes ayant un cancer du sein métastatique RH+/HER2- en association à une hormonothérapie. Comme cela a déjà été réalisé avec les CDK4-6 inhibiteurs dont nous sommes plus familiers (palbociclib, ribociclib et abémaciclib), il était logique de conduire une étude clinique en adjuvant avec le dalpiciclib dans le but de réduire les risques de rechute des patientes à risque.

Les champs de traitement des tumeurs (Tumor Treating Fields ; TTFields) sont une modalité thérapeutique innovante déjà utilisée dans le traitement de certains cancers solides, notamment le glioblastome et le mésothéliome pleural malin.

La chimiothérapie périopératoire FLOT est un standard en Europe pour la prise en charge des cancers de l'estomac ou de la jonction opérables. L’étude de phase III ATTRACTION-5 n’avait pas mis en évidence d’intérêt du nivolumab en association avec une chimiothérapie adjuvante qui n’était pas le standard de chimiothérapie périopératoire occidentale (XELOX ou S1).

Dans l’étude TALAPRO-2, l’association talazoparib (TALA) plus enzalutamide (ENZA) a significativement amélioré la survie sans progression radiographique (rPFS) et la survie globale (OS) par rapport à ENZA plus placebo (PBO) chez des patients atteints de cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC) indépendamment du statut mutationnel.

Les résultats préliminaires de l’essai TRIPLETE communiqués en 2022, avaient montré une efficacité remarquable de l'association d’un triplet de chimiothérapie de type FOLFOXIRI associé à un antiEGFR (cetuximab ou panitumumab), mais identique en terme de SSP et de taux de réponse par rapport à un doublet de chimiothérapie (FOLFOX/FOLFIRI) associé à un anti-EGFR notamment dans les CCRm coliques gauches RAS et BRAF WT (88 % des patients).

La kallikréine humaine 2 (KLK2) est une protéine exprimée de façon préférentielle par les cellules tumorales du cancer de la prostate, et très peu présente dans les tissus sains. Pasritamig est un anticorps bispécifique de première génération, redirigeant les lymphocytes T vers les cellules tumorales exprimant KLK2, via la liaison simultanée à KLK2 et au CD3.

L’association benmelstobart et anlotinib a été étudiée pour le traitement de divers types de cancers. Le benmelstobart est un inhibiteur de PD-L1, et l'anlotinib est un agent anti-angiogénique. Une étude de phase I/II (ALTER-L038) a évalué l’association chez des patients atteints de CPNPC mutés EGFR qui avaient progressé après un traitement par TKI. La combinaison a montré une bonne efficacité et une toxicité gérable permettant d’offrir une option prometteuse d'immunothérapie sans chimiothérapie pour ces patients...

Il est à présent bien connu que les mutations activatrices d’ESR1, gène codant pour le RE, représentent le mécanisme le plus courant de résistance acquise aux inhibiteurs de l'aromatase (IA). La réalisation répétée de prises de sang permet de détecter l'émergence d’une mESR1 au cours d'un traitement par IA, parfois même avant l’apparition d’une progression clinique et/ou radiologique.

Le traitement adjuvant du mélanome au stade III apporte un bénéfice de survie globale selon les données de la base nationale RIC-Mel.

L’ajout de l’ASTX727, un agent hypométhylant, à l’association ipilimumab + nivolumab chez des patients mélanomes métastatiques PD1 résistants montre des signaux de réponse clinique.