Malgré la mise en œuvre de la chimiothérapie adjuvante (ACT), plus de la moitié des patients atteints d'un cancer colorectal (CC) de stade III récidivent. Les patients présentant un ctDNA détectable postopératoire ont un risque de récidive 2 à 3 fois plus important.

CATNON est un essai européen de phase 3 chez les patients atteints d’un gliome anaplasique 1p/19q non codélété dont les inclusions se sont étalées de 2007 à 2015. Les résultats des analyses intermédiaires ont été publiés et peuvent être résumés en trois points importants.

Chez les patients présentant des métastases péritonéales colorectales résécables, le traitement standard est une résection de la carcinose péritonéale. La place de la chimiothérapie néoadjuvante (et/ou adjuvante) n’est pas consensuelle. Par ailleurs, la place de la Chimiothérapie Hypertermique IntraPéritonéale (CHIP) est débattue. 

Les altérations des gènes Fibroblast Growth Factor Receptor (FGFR) sont identifiées chez 2 % à 5 % des glioblastomes de l’adulte. La principale altération est le transcrit de fusion FGFR3-TACC3. D’autres altérations telles les mutations des gènes FGFR1 ou FGFR3, l’amplification de FGFR1 sont retrouvées à des fréquences plus faibles.

Chez les patients atteints de lymphome lymphoplasmocytaire/macroglobulinémie de Waldenström en rechute ou réfractaires, le vénétoclax en monothérapie montre une efficacité notable avec 70 % de réponses et une PFS médiane de 28,5 mois. Le traitement reste globalement bien toléré, malgré quelques cas de syndrome de lyse tumorale chez des patients à forte masse tumorale.

« Interrogé par nos confrères américains du Washington Post, le Dr. Mikkael A. Sekeres (qui est chef du service d'hématologie du Sylvester Comprehensive Cancer Center, aux États-Unis) s'est (…) exprimé quant à 5 facteurs environnementaux méconnus qui peuvent entraîner l'apparition d'un cancer », indique Apolline Henry dans Top Santé.

« Dans une étude publiée récemment dans la revue Nature », « des chercheurs américains [du Wilmot Cancer Institute, à l’Université de Rochester] alertent sur un ingrédient présent dans de nombreuses boissons énergisantes, susceptible de nourrir les cellules leucémiques », fait savoir Elena Bizzotto dans Top Santé.

Investing 23 mai 2025
« GlaxoSmithKline (…) a reçu un avis positif du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments pour l’utilisation de [bélantamab mafodotine] en thérapies combinées chez les adultes atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire », annonce le site d’investissement.

L’hyperleucocytose >70 g/L est pronostique de la rechute tandis que le statut IKZF1^plus et la maladie résiduelle ne le sont pas. La perte d’expression du CD19 ou l’acquisition de mutation du domaine kinase d’ABL1 sont des évènements rares dans les rechutes.

L’étude présentée ici amène des données de survie globale en vraie vie chez plus de 1 000 patients de 70 ans d’âge médian traités par ibrutinib en 1^re ligne. Il apparait que les patients considérés à haut risque c’est-à-dire IGHV non mutés, présentant une del(11q) ou (17p), ont une survie globale similaire aux patients de risque standard, et non atteinte à 3 ans.

Les différentes approches thérapeutiques employées pour gérer le SAPL pédiatrique, en tenant compte des spécificités pharmacologiques et des différences entre enfants et adultes peuvent se résumer ainsi. Prévention primaire : il est essentiel d'identifier les facteurs de risque modifiables chez les enfants avec aPL.

La prise en charge du syndrome des antiphospholipides (SAPL) chez les enfants constitue souvent un challenge. Cette revue se concentre sur les aspects cliniques du SAPL pédiatrique, soulignant les présentations habituelles et les complications associées.