Deux communications décrivent la présence chez les patients atteints de LMC de mutations somatiques de gènes distincts de BCR-ABL. Les mutations de gènes impliqués dans les néoplasies myéloïdes et l’hématopoïèse clonale liée au vieillissement, tels

L’étude ENESTop évalue la possibilité d’arrêter un traitement de deuxième ligne par un ITK de deuxième génération, le nilotinib (NIL).Elle s’adresse en effet à des patients sous ITK depuis au moins 3 ans, dont 2 ans de NIL, ayant obtenu une réponse moléculaire profonde

Ils arrivent ! Les génériques d’imatinib (IM) font leur apparition en France, suscitant beaucoup d’inquiétude chez patients et médecins. Les expériences venues d’Inde et de Pologne sont donc intéressantes.

La présence d’anomalies moléculaires additionnelles (autres que KIT) à savoir SRSF2, ASXL, ou RUNX1 (S/A/Rpos), a un impact pronostique négatif chez les patients atteints de mastocytose systémique avancée (AdvSM).

Plusieurs études ont suggéré que l’augmentation des doses d’anthracycline ou d’aracytine pendant l’induction des LAM serait associée à un bénéfice de survie. Par ailleurs, l’association du vorinostat (inhibiteur des histones déacétylases) au 3+7 avait eu des résultats

Si les résultats des traitements des LAM du sujet âgé sont peu satisfaisants, la chimiothérapie standard par 3+7 n’a pourtant pas évolué depuis les années 70. Le CPX-351 reprend les drogues la composant dans une présentation liposomale avec un ratio fixe

Les CAR-T cells ont fait preuve de leur efficacité dans les LAL dans une étude unicentrique, mais la possibilité pratique de les utiliser dans la vie réelle, avec un processus centralisé de fabrication et une administration multicentrique n’avait pas été évaluée jusque-là.

EXTEND qui a inclus des patients entre Juin 2006 et Juillet 2015, est une étude ouverte, extension d’une étude pivotale testant l’efficacité de l’Eltrombopag dans le PTI chronique. L’étude a consisté à évaluer l’amélioration de la qualité de vie selon diverses échelles

Dans de nombreux pays, le Rituximab est utilisé OFF label pour traiter le PTI et les anémies hémolytiques autoimmunes. Dans le lupus, la place du Rituximab est controversée. Le but de cette étude était d’évaluer l’efficacité et la sécurité du Rituximab dans le traitement

La première ligne de traitement du PTI chez l’adulte est basée sur des stéroïdes oraux à la dose de 1 mg/kg/j pendant 3 semaines auxquelles sont ajoutées des immunoglobulines intraveineuses s’il existe un saignement sévère.

Le myélome se complique fréquemment d’insuffisance rénale qui est un facteur de mauvais pronostic. Dans ce contexte, il est urgent d’épurer les chaines légères clonales toxiques du sang. Actuellement, seuls 30% des patients qui ont été dialysés ne le sont plus ultérieurement. L’essai français Myre

Le rôle de la consolidation par une double autogreffe en tandem est un sujet de controverse. L’IFM avait montré qu’elle avait un intérêt pour les patients qui n’obtenaient pas au moins une très bonne rémission partielle après la première autogreffe (Attal M, NEJM).