La consolidation après l’induction et avant l’entretien a pour objectif d’augmenter le taux et la profondeur de la rémission par un traitement de courte durée. Son intérêt n’a pas été formellement démontré avec les nouveaux traitements.

Dans cette 2ème communication intéressante, présentée dans la même session dédiée aux lymphomes agressifs T/NK, l’équipe de Stanford a présenté les résultats d’une phase II, multicentrique, du « Cancer Immunotherapy Trials Network », testant l’efficacité du pembrolizumab dans les lymphomes T cutanés primitifs en rechute ou

En rechute, l’adjonction du daratumumab, anticorps anti CD38, dans deux essais de phase III randomisés, à l’association Velcade Dex (essai Castor) et à l’association Revlimid Dex (essai Pollux) a donné des résultats sans précédent avec un gain

Dans cette étude une cohorte de 200 patients a été analysée (115 avec une TE et 85 avec une pré-PMF). Tous les diagnostics sont établis selon les strictes recommandations de l’OMS 2016. 120 patients sont JAK2V617F positifs (75 TE et 45 Pré-PMF).

Il s’agit ici du protocole MAJIC, un essai de phase 2 du Ruxolitinib versus le meilleur traitement disponible (BAT) dans la thrombocytémie essentielle chez les patients résistants ou intolérants à l’hydroxyurée (HU). 110 patients sont éligibles, 58 dans le bras Ruxolitinib et 52 dans le bras BAT, 24.5 % sont résistants à l’HU, 51 % sont intolérants, 22 % sont résistants et intolérants.

Les deux études de phase 3 COMFORT ont montré que le Ruxolitinib (inhibiteur de JAK1/JAK2 per os) diminue la splénomégalie, améliore les signes généraux et donne un avantage de survie chez les patients avec myélofibrose.

La myélofibrose (MF) fait partie des néoplasies myéloprolifératives parmi les plus graves. Elle est due à une dérégulation des lignées mégacaryocytaires et granuleuses et est associée à une fibrose de la moelle et à une splénomégalie.

Le vedolizumab (Entyvio®) agit en bloquant l’intégrine α4-β7, molécule impliquée dans l’acheminement des lymphocytes au niveau du tube digestif au cours de la maladie de Crohn et de la rectocolite hémorragique. En condition normale, l’intégrine α4-β7 permet aux lymphocytes d’être dirigés spécifiquement...

Le tocilizumab (TCZ) constitue aujourd’hui l’un des principaux biomédicaments de la PR. Plusieurs études ont démontré sa potentielle efficacité comparable qu’il s’agisse d’un traitement utilisé en monothérapie ou en association notamment au MTX. Chez un patient en échec au MTX...

Le tocilizumab (TCZ) est un anticorps monoclonal dirigé contre les récepteurs à l’IL-6. Ce traitement biologique a fait l’objet d’un important programme de développement chez des patients notamment en échec au méthotrexate (MTX) et autres csDMARDs et chez les patients en échec aux anti-TNFα...

L’abatacept (ABA) est un biomédicament original pour lequel nombre d’études et méta-analyses ont montré que le risque infectieux pourrait être inférieur à celui observé notamment sous inhibiteurs du TNFα ou de l’IL-6. Le registre ORA est un important registre observationnel conduit sous l’égide de...

L’apremilast est une petite molécule qui inhibe la phosphodiesterase de type 4 ; inhibant ainsi la conversion de l’AMP cyclique en AMP et indirectement en dérégulant la réponse inflammatoire. Le programme PALACE (Psoriatic Arthritis Long-term Assessment of Clinical Efficacy) correspond au programme de développement...